37 resultaten
(1) identificatie van de subpopulaties van rode bloedcellen met een veranderde ion homeostase door gebruik te maken van nieuwe diagnostiek voor verschillende vormen zeldzame bloedarmoeden, namelijk: a) een bekend en primaire defect in de ionkanalen…
Het doel van dit onderzoek is voortdurende toegang te verschaffen tot de behandeling met BMN 044 voor patiënten die eerder werden behandeld met het onderzoeksgeneesmiddel. De uit dit onderzoek verkregen informatie zal naar verwachting verder de…
Periode 1: Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om is de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 15 mg monotherapie en ABT-494 30 mg monotherapie te vergelijken met Methotrexaat (MTX) monotherapie voor de behandeling van tekenen en…
Periode 1:Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD en 30 mg QD te vergelijken met placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van patiënten met actieve RA, die op een stabiele dosis…
In deze RCT zullen de volgende onderzoeksvragen worden beantwoord:1. Versnelt madentherapie het wondgenezingsproces?2. Versnelt madensecreten gel het wondgenezingsproces?3. Wordt de bacteriële hoeveelheid in de wond gereduceerd tijdens madentherapie…
Primair: Het evalueren van het effect van MBX-8025 op LDL-C.Secundair: Het evalueren van de effecten van MBX-8025 op andere lipideparameters.Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MBX-8025.Het evalueren van de *steady-state*-…
Er is nog maar weinig bekend over de lange termijn uitkomsten van deze nieuwe techniek en is het van belang dat er nieuwe prospectieve studies worden opgezet die de langer termijn uitkomsten in kaart brengen (6). In het SLAZ hebben we deze techniek…
Primaire doelstellingEvalueren van de verandering in kwaliteit van leven (NEI VFQ 25) bij proefpersonen met DMO tijdens het eerste jaar van de behandeling met aflibercept volgens het EU-etiket voor DMOSecundaire doelstellingen• Verder beoordelen van…
Om beter de gebruiksmogelijkheden van de nieuwe auto-injector te begrijpen en het karakteriseren van zijn bijdrage aan therapietrouw plannen we prospectief MS-patiënten te vervolgen die de auto-injector gedurende 24 weken gebruiken.
We onderzoeken of mensen in de alleen versus samen conditie meer hun emoties tonen als ze een product zien dat ze wensen waardoor anderen hun preferenties kunnen achter halen en oplossingen bedenken die passen bij hen.
Evalueren van de in vivo kinematica door het gebruik van een 'combined dual fluorscopic' en MRI techniek, in revisie VKB chirurgie met additionele anterolaterale extra-articulaire reconstructiet. Wij verwachten dan additionele wekedelen…
Primair:* Het aantonen van de superioriteit van een 48 weken durende behandeling met 3,2 g/dag fosfatidylcholine met vertraagde afgifte (LT-02) versus placebo als onderhoudsbehandeling van remissie bij patiënten met colitis ulcerosa (CU)Secundair:*…
Het doel van deze studie is om de veiligheid en bloeddrukrespons te beoordelen na renale denervatie bij patiënten met onbeheerste hypertensie die drie standaard antihypertensiva ontvangen in vergelijking met een placebogecontroleerde populatie. Deze…
Bepalen van de sensitiviteit en specificiteit van een dipstick on-site test voor GHB indien uitgevoerd in het laboratorium.
Het primaire doel is het onderzoeken van de in vivo en ex vivo expressie en distributie van de GLP-1R in de pancreas van kinderen (<16 jaar) met bewezen endogene hyperinsulinisme die kwalificeren voor chirurgie gebaseerd op reactie op…
Het zoeken naar correlaties tussen bestanddelen van de voeding en de groep die een heupfractuur heeft doorgemaakt. Deze bevindingen worden vergeleken met een gezonde groep ouderen. De uitkomsten kunnen bijdragen tot voedingsgerichte interventies in…
Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid en veiligheid van masitinib aan 4.5mg/kg/dag of masitinib aan 4.5 mg/kg/dag met een uitbreiding naar 6 mg/kg/dag na een behandeling van 3 maanden te vergelijken met placebo.Het primaire eindpunt…
Binnen de TRIUMPH studie willen we onderzoeken of de combinatietherapie van FVIII, rituximab en MSCs voor patiënten met hemofilie A veilig en effectief is.
Bij patiënten met kleincellige longkanker is het onderzoeksdoel het vergelijken van de algehele overleving bij patiënten met nivolumab ten opzichte van patiënten met topotecan, nadat deze behandeld zijn met platinagebaseerde eerstelijns…
Periode 1:Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD te vergelijken met Placebo en met adalimumab (ADA) voor de behandeling van tekenen en symptomen van RA in patiënten met matige tot ernstige…