1590 resultaten
Wij willen het effect evalueren van onze diagnostisch-therapeutische benadering om niet-herkend of niet definitief vastgesteld hartfalen op te sporen en te behandelen in de eerste lijn ten opzichte van care as usual.
primair:Fase I: Het vaststellen van een aanbevolen veilige dosering voor de combinatie van chemoradiatie met gemcitabine en panitumumab bij patienten met niet uitgezaaide inoperabale alvleesklierkanker. Fase II: 1) Onderzoeken welk gedeelte van de…
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg in een brede populatie MS patiënten.Explorerend: Incidentie van maculaoedeem, bradyartimie, Patient-Reported Outcomes Indices for Multiple Sclerosis (PRIMuS) en Short Form Health Survey*…
Om te bepalen wat het toedienen van UAG voor effect heeft op de insulinegevoeligheid tijdens een insulinebelasting dmv een zgn eyglycemische clamp
Doel van het onderzoek is om de veilige dosering van Dalteparine in combinatie met Sunitinib vast te stellen.
Deze fase III studie is opgezet om aan te tonen dat lixisenatide het risico op cardiovasculaire eindpunten (ziekte en overlijden) kan verminderen ten opzichte van placebo bij patienten met type 2 diabetes die een acuut coronair syndroom hebben…
Het bepalen van het preventieve effect van Bepanthen® op het verminderen van de incidentie van graad >= 2 papulopustulaire eruptie veroorzaakt door EGFRI remmers, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en de therapietrouw gedurende de 6…
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het sterke klinisch effect van natalizumab in RRMS verklaard kan worden door functionele adaptatie mechanismen van het brein. Heeft natalizumab effect op functionele adaptatie zoals gemeten…
Wij willen aantonen dat de behandeling van niet-spierinvasief blaas carcinoom met incomplete TUR en IL-2 therapeutisch effectiever is dan behandeling met complete TUR en IL-2.
Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van selexipag (ACT-293987) op de lange termijn bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH).
Onderzoeken wat de invloed is van verschillende typen implantaathalzen op het marginale peri-implantaire bot en klinische variabelen.
Doel hoofdstudie- Het ontwikkelen van beeldvormingsmethoden om patiënten met RA in een vroegtijdig stadium te kunnen diagnosticeren en het stratificeren van RA patiënten voor individuele behandelingsstrategieën.Doel echo studie (amendement):- Het…
Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS) tussen de beide behandelarmen op basis van beoordelingen door een onafhankelijk beoordelingscentrum (IRF).
Behandeling in het begin van HCC-strategie is gericht op de plaatselijke verwijdering van de tumor en betekent een potentieel curatieve behandelingsoptie (resectie, levertransplantatie, PEI, RFA, BT). Patiënten in gevorderde fase van de HCC worden…
De primaire doelen zijn:- Het evalueren van het visuele beeld van cervicale intraepitheliale laesies in relatie tot de bijbehorende histologische diagnose en het HPV genotype en andere virale parameters.- CIN bestuderen op laesie niveau, gebruik…
Indien het onderzoek uitwijst dat een behandeling van torusfracturen van de distale radius met een mitella een sneller herstel van functie geeft en even pijnlijk of minder pijnlijk is dan behandeling met een gipsverband kan het huidige beleid (=…
Dit onderzoek omvat twee gerelateerde studies met het doel om het effect van adipokines als maat voor disfunctioneel vetweefsel, op de vroege pathogenese van atherosclerose te onderzoeken.De eerste studie wordt verricht om de associatie tussen…
De studiehypothese is dat patiënten barrières aangaande pijnmanagement verminderd kan worden door individueel verpleegkundig onderwijs (het Pijn Educatie Programma), wat resulteert in een lagere pijnintensiteit en een betere kwaliteit van leven.
Tot nog toe is wel zeker dat MRI screening meer voor- dan nadelen heeft voor vrouwen met een BRCA1 of BRCA2 mutatie, maar voor vrouwen met familiair risico op borstkanker waarbij zo*n mutatie niet kan worden aangetoond, of die geen DNA-onderzoek…
Het doel is een studie te starten, waarbij deelname van een groot aantal Nederlandse centra wordt nagestreefd. Wij willen vaststellen dat de gerapporteerde gunstige resultaten uit de Europese en Amerikaanse centra tenminste geëvenaard kunnen worden…