82 resultaten
Momenteel is er een nieuw product in ontwikkeling. Het doel van deze studie is om te beoordelen of de postprandiale glucoserespons van de nieuwe testproducten superieur is aan de postprandiale glucoserespons van een oorspronkelijke behandelingsoptie…
Het doel van deze studie is om de Fase III-studie van de farmaceutische partner te ondersteunen met behulp van Tina-quant Lipoprotein (a) RxDx-assay voor de selectie van proefpersonen en optionele batchtests van vervolgmonsters. Deze studie wordt…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel THN391 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre THN391 door het lichaam wordt verdeeld en uitgescheiden.…
Primaire doelstellingen:1. Het evalueren van G3P-01 target-engagement in vrijwilligers met verhoogde galectine-3 (>= 16.0ng/mL).2. De verdraagbaarheid van G3P-01 evaluerenSecundaire Doelstellingen:1. Monsters leveren voor onderzoek en…
Het hoofddoel van dit proof-of-concept onderzoek is om te onderzoeken of het haalbaar is om het behandeleffect van een bestaande 5-daagse PTSS-behandeling te vergroten door elke nacht na behandeling de slaap te verdiepen met akoestische stimulatie.…
Primaire doelstelling• Evaluatie van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van enkelvoudige intraveneuze doses AST-004, gegeven als een intraveneus infuus met een korte lading gevolgd door een continu intraveneus (IV) infuus van 6 uur bij…
Het primaire doel van deze studie is om het effect aan te tonen van het dagelijks consumeren van 5 gram Agaricus bisporus poeder (10 capsules) op de vaccinatierespons op een griepvaccin bij mannen en vrouwen van 60 jaar of ouder tijdens de influenza…
Bepalen van de rol van inname en weglaten van BCAAs uit de voeding op spiereiwitsynthese en insulinegevoeligheid.
Primaire doelstelling: * Het beoordelen van de werkzaamheid van EP547 in vergelijking met placebo op pruritus, beoordeeld met de numerieke beoordelingsschaal ergste jeuk (Worst Itch Numeric Rating Scale, WI-NRS) Secundair * Het beoordelen van de…
The main objective: Onderzoek een eerste signaal van werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 706321 in combinatie met behandeling met ustekinumab in vergelijking met placebo met behandeling met ustekinumab bij patiënten met matig tot…
Het doel van het onderzoek is om het effect te onderzoek van ketonen suppletie op het koolhydraatmetabolisme tijdens duurinspanning.
Primaire doelstelling:• Om bij gezonde proefpersonen de farmacodynamische (PD) eigenschappen van PCC te beoordelen in aanwezigheid en afwezigheid van geselecteerde DOAC's.Secundaire doelstellingen:• Beoordelen, bij gezonde proefpersonen, van de…
Het primaire doel is het schatten van verschillen in postprandiale profielen van totale essentiële aminozuren (TEAA) in plasma na eiwitconsumptie, bepaald door levels (profilering, iAUC en piek-Cmax), tussen erwten, faba, caseïne en wei in het bloed…
Primair eindpunt:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van verneveld BX004-A bij CF-patiënten met chronische PsA-longinfectie.Secundair eindpunt:Het evalueren van het effect van BX004-A op sputum PsA-belasting, longfunctie, frequentie van…
Hoofddoel:Om de veiligheid van de behandeling met ELGN-2112 te vergelijken met die van placebo bij verschillende groepen van te vroeg geboren kinderen. Namelijk kinderen geboren na minder dan 26 weken zwangerschap en kinderen geboren tussen 26-32…
Het primaire doel is om de werkzaamheid van Ambroxol versus placebo te vergelijken op de MDS-UPDRS deel III, als motorische subscore in de "praktische gedefinieerde OFF-medicatie toestand" bij patiënten ziekte van Parkinson en een GBA-…
Voor- en nadelen van doelgerichte vochtverwijdering met furosemide versus placebo beoordelen op patiëntbelangrijke uitkomstmaten bij volwassen IC-patiënten met vochtoverbelasting.
Dit onderzoek zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van crovalimab evalueren in vergelijking met placebo als aanvullende behandeling voor de preventie van vaso-occlusieve episoden (VOE's) bij patiënten met…
DOELSTELLINGEN - Fase 2 (wordt niet uitgevoerd in NL):Primaire doelstelling fase 2:- Vaststellen van een doseringsstrategie voor setrusumab bij proefpersonen met OI Secundaire doelstellingen fase 2:- Evalueren van de PK van setrusumab-doses bij…
De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is een nadere evaluatie van de klinische werkzaamheid van de Atrial Shunt van Corvia bij symptomatische hartfalenpatiënten met een linkerventrikelejectiefractie (LVEF) >= 40% en een…