4585 resultaten
Primaire doelen: 1. de uitvoerbaarheid van FMT bij patiënten met de zvP beoordelen 2. de veiligheid van FMT bij patiënten met de zvP beoordelen. Secundaire doelen: 1. Bepalen of FMT op lange termijn (tot 12 maanden na FMT) leidt tot…
Ons doel is om de effectiviteit van optimaal gedoseerde MTX versus placebo te onderzoeken in patienten met recent gediagnosticeerd PMR (volgens de 2012 EULAR/ACR criteria).
Postoperative recurrence of CD (Crohn's disease) is very common in patients having undergone bowel resection, and often leads to further bowel resection. Postoperative recurrence is frustrating to both the physician and patient, and thus an…
Subjects with a divergent PGx phenotype experience more side effects and/or reduced drug efficacy compared to those with a PGx phenotype in normal range.
Het hoofddoel van deze studie is om het effect van een voedingsinterventie op de witte stof integriteit te testen bij kinderen geboren vóór een zwangerschapsduur van 30 weken, op de gecorrigeerde leeftijd van drie maanden. Secundaire doelen van…
De doelstellingen van deze studie zijn het bepalen van de veiligheid en doeltreffendheid van IW-9179 toegediend aan patiënten met functionele dyspepsie (FD), met of zonder gelijktijdig toegediende protonpompremmer (PPI).
Primaire doelstellingen:Deel 1: De primaire doelstelling voor deel 1 van deze studie is het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pertuzumab in combinatie met topotecan of paclitaxel.deel 2:De primaire doelstelling voor deel 2 van deze…
Wij willen door middel van dit onderzoek aantonen dan wel uitsluiten dat de toediening van een verdunde oplossing anestheticum, middels lokale tumescente anesthesie techniek, zal leiden tot een significante afname in per- en postoperatieve pijn in…
Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde trial is aan te tonen dat portal anaesthesie met 20cc Bupivacaine 0.5% superieur is aan het niet geven van portal anaesthesie.
De acute effecten van capsaicine op energiegebruik, substraatverbranding, honger- en verzadigingsprofiel en ad libitum energie inname onderzoeken tijdens negatieve energiebalans.
Primair: Beoordeling van het effect op het percentage verandering van baseline van LDL-C van SC behandeling met AMG 145 elke 2 en elke 4 weken, in vergelijking met placebo.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Andere lipiden parameters.…
Primaire doel:- Het effect van een stootkuur prednison in tabletvorm van 10 dagen te onderzoeken op stollingsactivatie van patiënten met licht-matig en ernstig astma en gezonde controles.Secondaire doelen:- Te onderzoeken wat het verschil is in…
Onderzoeken of suppletie van vitamine D (colecalciferol) een positief effect heeft op de systolische bloeddruk bij proefpersonen met hypertensie en een vitamine D insufficiëntie. Daarnaast worden de effecten onderzocht op de PRA, de bloedspiegel van…
PRIMAIRHet evalueren van de werkzaamheid van atacicept vergeleken met placebo bij de preventie van opvlammingen bij proefpersonen met SLE.SECUNDAIR• Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van atacicept bij behandelde…
Primaire doelstellingen•Het beoordelen en vergelijken van het effect van vijf doses HM11260C (subcutane injecties eenmaal per week) gedurende 12 weken ten opzichte van baseline in vergelijking met een placebo (subcutane injecties eenmaal per week)…
Vaststellen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamische effecten, en de farmacokinetiek van de orale sGC stimulator BAY 1021189 naast standaard diuretische en co-morbiditeit behandeling in 12 weken in patiënten met verslechterend…
Primaire doelstelling*De primaire doelstelling is de evaluatie van de werkzaamheid (gemeten aan de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in prebronchodilator [preBD] % voorspelde eensecondewaarde [FEV1]) van JNJ-49095397 vergeleken met…
Het eerste doel van dit onderzoek is om de progressievrije overleving van orale veliparib in combinatie met temozolomide of in combinatie met carboplatin en paclitaxel in vergelijking tot placebo met carboplatin en paclitaxel te onderzoeken. Het…
Primair: evaluatie van de werkzaamheid ambrisentan 5 mg na 16 weken behandeling bij patiënten met inoperabele CTEPH. Secundair: veiligheid en verdraagbaarheid.
Primair: Onderzoeken wat het effect is op beenspiermassa in de testgroep, vergeleken met de controlegroep bij oudere type 2 diabetes patiënten met obesitas na 13 weken interventie.Secundair: - Onderzoeken wat het effect is op glycemische controle in…