3 resultaten
De primaire doelstellingen van het gedeelte Phase Ib van het onderzoek zijn als volgt:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van de combinatie van polatuzumab vedotin met bendamustine en rituximab (BR) of bendamustine en obinutuzumab (…
In fase I zullen de veiligheid en farmacologische eigenschappen van GDC-0032 in combinatie met tamoxifen bij patiënten met gevorderde solide tumoren onderzocht worden. In fase II zal de effectiviteit van GDC-0032 in combinatie met tamoxifen…
Het primaire doel van deze studie bij mensen met de ZvP is om de klinische haalbaarheid te onderzoeken, wat betreft veiligheid, therapietrouw, prestaties en gebruikerservaring (d.w.z. patiënt en fysiotherapeut), en effectiviteit van gegamificeerde…