50 resultaten
Deze observationele verkennende studie heeft als doel de aanvaardbaarheid en uitvoerbaarheid van gestructureerde en adequate symptomatische behandeling van ongecompliceerd urineweginfecties bij volwassen vrouwen te onderzoeken.
Het primaire doel van dit onderzoek is om vast te stellen of 'omics' technologien specifiek en gevoelig genoeg zijn om gebruikt te worden in de chemische risico evaluatie. In het bijzonder zal de studie aantonen of er sprake is van…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van Diclofenac te vergelijken met Paracetamol over een periode die overeenkomt met de richtlijnen omtrent medicamenteuze behandeling bij niet-traumatische knieklachten van het Nederlandse…
Primaire doelen: Om de farmacokinetiek van meerdere doses arimoclomol te onderzoeken in plasma en urine.Om de metabolieten van arimoclomol te onderzoeken en kwantificeren in plasma en urine.Secundaire doelen:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van…
Benepali® en Brenzys® zijn geregistreerd als geneesmiddelen die worden toegediend als een subcutane (onderhuidse) injectie door middel van een voorgevulde spuit. Met een voorgevulde spuit wordt het middel toegediend door een naald die handmatig in…
Primaire doelstellingenDeel 1Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van donepezil 10mg wanneer het wordt toegediend met placebo, glycopyrrolate of trospium.Deel 2Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van donepezil 10mg…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre JZP-507 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Dit wordt vergeleken met de farmacokinetiek van Xyrem®. Als de farmacokinetiek van JZP-…
Primaire vraagstelling: Wat is de effectiviteit van het het direct voorschrijven van een opioïde (gevolgd door gebruikelijke afbouw; step-down) vergeleken met het stapsgewijs voorschrijven van pijnmedicatie zoals beschreven in de richtlijnen (step-…
* De opname en afbraak van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.* De veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.
FT218 is een nieuwe formulering (samenstelling) van het geregistreerde middel natriumoxybaat. Natriumoxybaat (ook wel bekend als het natrium zout van gamma-hydroxyboterzuur [GHB]) is geregistreerd onder de merknaam Xyrem® voor de behandeling van…
4.1 Primair• Om de sensitiviteit en specificiteit van OTL38 te beoordelen voor maligniteitsdetectie tijdens nabij-infrarode beeldvorming (NIR).• Om de veiligheid en de tolerantie van enkele intraveneuze doses OTL38 te beoordelen4.2 Secundair• De…
Het vergelijken van de EPOS richtlijn met de voorkeursbehandeling van de huisarts bij acute rhinosinusitis in de huisartsenpraktijk.
Primaire doelstelling:- Het bestuderen van de farmacokinetiek van paracetamol en metabolieten in morbide obese patiënten en dit te vergelijken met patiënten met een normaal gewicht. Secundaire doelstellingen:- Het vergelijken van de farmacokinetiek…
Associatie bestuderen tussen de timing van paracetamolgebruik rondom een hepatitis B vaccinatie en de ontwikkeling van antilichaamrespons in studenten die beroepsmatig blootgesteld kunnen worden aan hepatitis B.
- Jongeren meer leren over klinische studies door hen te betrekken als leden van het projectteam en deelnemers in een studie met verwaarloosbaar risico en minimale belasting;- De effecten op nociceptie van paracetamol bij jongeren onderzoeken;-…
Not Applicable
Het hoofddoel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre spoorelementen die van nature aanwezig zijn in Smecta® door het lichaam opgenomen en uitgescheiden kunnen worden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Voor exploratieve…
Het primaire doel van deze studie is het bepalen van (verschillen in) de tevredenheid van patiënten met pijn en de intensiteit van de pijn (gemeten op de Numeric Rating Scale) met een stap 1 vs een stap 2 pijnstiller.De secundaire doelstelling is…
Fase 1: Onderzoek naar een mogelijk onderdrukkend effect van profylactisch paracetamolgebruik bij volwassenen op de Hepatitis B vaccinatie respons. Fase 2: Het bestuderen van de associatie tussen de timing van paracetamolgebruik rondom een hepatitis…
Het primaire doel van deze studie is het bepalen van (verschillen in) de tevredenheid van patiënten met pijn en de intensiteit van de pijn (gemeten op de Numeric Rating Scale) met een stap 1 pijnstillings-regime vs een stap 2 regime.De secundaire…