23 resultaten
Evalueren of het toevoegen van peginterferon alfa-2a aan de behandeling met entecavir bij patienten met een chronische hepatitis B virusinfectie, kan leiden tot een hogere kans op een blijvende respons na het stoppen van de behandeling.De evaluatie…
Het primaire doel is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van abiraterone met prednison en abiraterone met prednison gecombineerd met exemestaan, elk vergeleken met exemestaan alleen in postmenopausale vrouwen met ER+ gemetastaseerd…
Doel en achtergrond van het onderzoek Het doel van het onderzoek is om: • De effectiviteit van de gecombineerde behandeling van Lenalidomide met Cyclophosphamide en Prednison te onderzoeken in patiënten die een recidief hebben na hun eerdere…
Met deze studie willen we bekijken wat de invloed van prednison is op de farmacokinetiek van docetaxel.
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de prevalentie en incidentie van TDF-geassocieerde KPTD en nierinsufficientie, de risicofactoren voor het ontwikkelen van KPTD, het evalueren van TDF dosisreductie en het onderzoeken van…
Doel is om het verloop van LCH vast te leggen en het implementeren van standaard diagnostiek, het implementeren van standaard behandeling en evalatie van LCH.
Om bij a terme zwangeren met een onrijpe cervix (Bishop score < 6, Appendix1) de effectiviteit van inleide van de baring met een transcervicale Foley catheter te onderzoeken in vergelijking met inleiding van de baring met prostaglandines
De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn het karakteriseren van de veiligheids- en toxiciteitsprofielen van epcoritamab bij gelijktijdige toediening met antineoplastische middelen bij proefpersonen met B-cel NHL en het bepalen van de…
De effectiviteit van TOcilizumab in vergelijking met PrednIson bij patiënten met Reumatoïde Artritis
Primair: onderzoeken van de effectiviteit van toevoegen van TCZ s.c. versus 10mg prednison aan een stabiele achtergrondbehandeling van csDMARDs.
Dit onderzoek heeft als doel het testen van de hypothese dat zandelisib in combinatie met rituximab een beter profiel van klinische activiteit en risico/voordeel heeft, vergeleken met standaard 2e lijn immuno-chemotherapie (R-CHOP/R-B) bij…
Het bepalen van de haalbaarheid gedefinieerd als discontinuatie ratio in een dosis aangepaste MPV schema in MM patiënten >= 75 jaar.
Het hoofddoel van deze studie is het effect bepalen van het individualiseren van immunosuppressieve therapie gebaseerd op immuun-risico stratificatie bij de baseline op basis van 2 nieuwe biomarkers (d-sp ELISPOT IFN-γ en donor/ontvanger HLA Eplet…
Het vaststellen van de uitvoerbaarheid en effectiviteit van 90Y-ibritumomab tiuxetan consolidatie behandeling na R-PECC chemotherapie als 2e of 3e lijns behandeling voor patiënten met refractair of recidief agressief B-Cel non-Hodgkin lymfoom, na of…
Primair: • Onderzoek naar de werkzaamheid en verdraagbaarheid van methotrexaat als eerstelijns behandeling van patiënten met longsarcoïdose in vergelijking met prednison.Secundair: • Onderzoek naar (immunologische) biomarkers van ziekteprogressie en…
Is primen van de cervix, als onderdeel van het inleiden van de bevalling:- thuis kosteneffectiever en even veilig als in het ziekenhuis?- met oraal misoprostol even kosteneffectief en veilig vergeleken met een foley katheter?
Het onderzoeken van de immunomodulerende effecten van erytromycine en clindamycine in gezonde vrijwilligers.
Het doel van dit onderzoek is te achterhalen hoe goed JNJ-56021927 werkt bij de behandeling van prostaatkanker als het samen met abirateronacetaat en prednison wordt gegeven. Ook wordt de veiligheid van JNJ-56021927 onderzocht als het samen met…
De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van daratumumab als aanvulling op een standaard chemotherapie bij gerecidiveerde/refractaire B-cel acute lymfatische leukemie (ALL) en T-cel ALL zoals gemeten aan de hand van het CR-…
Doel van het onderzoek is de behandeling te individualiseren voor iedere patient door de behandeling aan te passen aan de uitkomst van een vroege respons bepaling. Daardoor zullen alleen patienten, die geen goede vroege respons hebben, een…
Het primaire doel van deze studie bestaat uit twee delen. Allereerst willen we de effectiviteit onderzoeken van het voorschrijven van COBRA-plus therapie nadat COBRA-light therapie onvoldoende effect heeft gegeven na 13 weken van behandeling. Ten…