3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primaire veiligheidsdoel:* Deel van patiënten die 24 weken met de combinatie behandeling van pirfenidone met een dosis van 1602*2403 mg/d en nintedanib met een dosis van 200-300 mg/d afmaken.Secundaire veilligheidsdoel:* Deel van patiënten die voor…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Beschrijven van de veiligheid en verdraagzaamheid van pirfenidon bij asbestose patienten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Primair:Gebasseerd op de resultaten van een vergelijkende review (Paoletti, 2013), hypothetiseren we dat als het toxiciteit profiel en de PK parameters geobserveerd in kinderen behandeld met de volwassen RP2D vergelijkbaar zijn met die in…