6 resultaten
Het primaire doel van deze studie is de veiligheid en uitvoerbaarheid te onderzoeken van het implanteren van een WATCHMAN Device in een hybride setting voor AF.
Een beter begrip over de individuele respons op de verschillende albumine verlagende middelen en een beter begrip over waarom deze geneesmiddelen, waarvan sommigen ontwikkeld zijn voor een andere indicatie, kunnen helpen een optimale therapie te…
Een beter begrip over de individuele respons op de verschillende albumine verlagende middelen en een beter begrip over waarom deze geneesmiddelen, waarvan sommigen ontwikkeld zijn voor een andere indicatie, kunnen helpen een optimale therapie te…
Het doel van het onderzoek is om te achterhalen of het uitvoeren van een gerandomiseerde placebo gecontroleerde klinische studie haalbaar, veilig is voor de patiënt en of de behandeling goed verdragen wordt door patienten met idiopathische pulmonale…
Te onderzoeken of preoperative gestart (7 dagen) en perioperatief gecontinueerd (tot dag 2 na de operatie) empagliflozine 10 mg (dagelijks) de acute nierschade-indicator "neutrophil gelatinase-associated lipocalin" (NGAL) op dag 2 na de…
Evaluatie van de veiligheid en prestatie van de LithiX coronaire HCIVLC voor de behandeling van matig tot ernstig verkalkte laesies van coronaire arteriën door middel van calcium fragmentatie door Hertziaans-contact spanning van de LitihiX HCIVLC.