4 resultaten
Het beschrijven van de farmakonitiek van cefotaxim en desacetyl-cefotaxim bij kinderen met continue intraveneuzing toediening van dit middel. Met deze data zullen we, in de toekomst, in staat zijn het huidige doseerbeleid van cefotaxim te…
* evalueren van veiligheid en verdraagbaarheid van RO7009789 in combinatie met vanucizumab* vaststellen van de *maximum tolerated dose* (MTD) (voor subcutane toediening en eventueel voor intraveneuze toediening), wijze van toediening en *recommended…
Het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat behandelen van een catheter-gerelateerde urineweginfectie met 5 dagen antibiotica niet inferieur is aan een behandelduur van 10 dagen. Secundair doel is het onderzoeken van verschillen tussen de…
Vanaf 15 juni 2018 worden alleen patiënten uit het ECH-onderzoek (onderzoek TV48125 CNS 30056) ingeschreven voor behandeling met de werkzame stof in dit onderzoek. Vanaf 15 juni 2018 werden alle CCH-patiënten die in dit onderzoek zijn opgenomen,…