10 resultaten
De doelen van dit onderzoek zijn het evalueren van de veiligheid en prestatie van het CAdisc*-L implantaat voor totale lumbale tussenwervelschijfvervanging van de lumbale tussenwervelschijven (L3 tot S1) voor patiënten die chirurgische interventie…
Primair: Bestuderen van de klinische voordelen (ASAS20) van secukinumab op de lange termijn.Secundair: ASAS40, veiligheid en verdraagbaarheid.
In deze studie wordt onderzocht of bij psoriasis patiënten die na 24 weken behandeling met secukinumab een duurzame gave of bijna gave huid hebben ontwikkeld (Psoriasis Area and Severity Index (PASI) * 90), deze respons kunnen behouden in nog eens…
Doelstellingen voor doeltreffendheidDe primaire doelstelling voor doeltreffendheid voor onderzoek GO28141 is als volgt:* Het evalueren van de doeltreffendheid van vemurafenib in combinatie met GDC-0973, in vergelijking met vemurafenib en placebo,…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen of vroege interventie met subcutaan (s.c.) secukinumab 300 mg bij patiënten met nieuw begonnen, matige tot ernstige psoriasis kan leiden tot langdurige symptoomvrije perioden door het voorkomen van…
Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en de veiligheid van risankizumab te evalueren vergeleken met secukinumab voor de behandeling van volwassen proefpersonen met matige tot ernstige plaque psoriasis die in aanmerking komen voor…
Onderzoeken wat het effect is van anti-IL17 therapie op:- de globale synoviale histologie en het inflammatoire infiltraat- het aantal en het type anti-IL17producerende cellen in SpA synovitis- de productie van inflammatoire mediatoren (zoals andere…
Het primaire doel is om te onderzoeken of gecontroleerde dosisverlaging van de nieuwste biologics niet slechter is dan gebruikelijke zorg. Dit wordt gemeten door het percentage langdurige ziekte opvlammingen te vergelijken tussen de twee groepen (…
Primaire doel:Het vergelijken van de effectiviteit van secukinumab en standaard therapie bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met Artritis Psoriatica (PsA) op de ACR50 response na 6 maanden. Secundaire doelen:Het vergelijken van de effectiviteit…
Het doel van deze studie is om het effect op progressie van structurele schade in de wervelkolom aan te tonen zoals gemeten middels de mSASSS bij patiënten met AS. Gegevens uit deze studie zullen worden gebruikt ter ondersteuning van de indiening…