3 resultaten
Het hoofddoel van dit prospectieve klinische onderzoek is om de farmacokinetiek en veiligheid van een standaard dosering (400 mg) te vergelijken met een hogere dosering (600 mg; 800 mg) moxifloxacine. Met dit klinische onderzoek hopen we belangrijke…
Het primaire doel van deze studie is of het onmiddellijke plaatsen van het implantaat in de extractieholte , in de ideale positie, de vorm en contouren van zacht en hard weefsel kan behouden en kan resulteren in een betere esthetische resultaat .…
Deze studie kijkt naar de farmacokinetische parameters en veiligheid van een behandeling met BR-003 in mensen. BR-003 is een flexibele, ringvormige, biocompatibele, hydrogel die bupivacaine bevat, een welbekend en goedgekeurd lokaal anestheticum. BR…