3 resultaten
Het primaire doel van deze proof-of-concept studie is de bruikbaarheid, acceptatie en potentiële (klinische) toegevoegde waarde van Sense-IT te exploreren in een steekproef van psychiatrische patiënten met ASS en/of VB en/of BPS en psychiatrisch…
Het primaire doel is het aantonen van non-inferioriteit van experimentele toediening esketamine dagbehandeling elke 2 weken voor in totaal 3 maanden en de standaard esketamine behandeling met een 6-daagse ziekenhuisopname met continue toediening met…
Bepalen van de haalbaarheid van een effecitiveitsstudie naar orale esketamine voor de behandeling van depressie en/of demoralisatie bij patiënten met gevorderde kanker die palliatieve zorg ontvangen.