3 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om de absolute biologische beschikbaarheid van een orale dosis van 10 mg vericiguat (BAY 1021189) gegeven als twee 5 mg IR tabletten na een vetrijke, calorierijke maaltijd in vergelijking met een 14C-gelabeld…
Bepalen van het technische succes, de diagnostische waarde, de veilgheid en de kwaliteit van de procedure ( geevalueerd door de endoscopist) van de E.G.Scan* vergeleken met conventionele scopie van de bovenste tractus digestivus bij patiënten die…
Fase 1-dosisescalatie: Het fase 1-dosisescalatieonderzoek is voltooid sinds de implementatie van wijziging 6.Fase 1-uitbreiding Primair• evalueren van het ORR bij patiënten met cholangiocarcinoom (intrahepatisch [iCCA] of extrahepatisch [eCCA]) met…