8 resultaten
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het Edwards CENTERA-transkatheterhartklep (THV)-systeem bij patiënten met symptomatische, ernstige aortastenose die een indicatie hebben voor het vervangen van de…
Primair doel:Het onderzoeken van de invloed van meervoudige orale doses van atazanavir 300 mg en ritonavir 100 mg eenmaal daags op de PK van BMS-790052 in stabiele toestand in gezonde vrijwilligersSecundair doel: Het onderzoeken van de veiligheid en…
primair doel:het doel van het onderzoek is om het effect van voriconazol op de farmacokinetiek van atazanavir te bepalen.het doel van het onderzoek is om het effect van atazanavir / ritonavir op de farmacokinetiek van voriconazol te bepalen.…
Het onderzoek wordt gedaan om te kijken of de hoeveelheid van het anti-HIV middel raltegravir in het bloed bij tweemaal daags 400 mg doseren overeenkomt met de hoeveelheid raltegravir in het bloed bij eenmaal daags 800 mg doseren.Daarnaast wordt er…
Het doel van het onderzoek is tweeledig:Op de eerste plaats wordt het effect onderzocht van telaprevir op de hoeveelheid LPV/rtv en ATV/rtv in het bloed en het effect van LPV/rtv en ATV/rtv op de hoeveelheid telaprevir in het bloed.Op de tweede…
Het onderszoek wordt gedaan om de farmacokinetiek van het eenmaaldaags gedoseerde PRADA II onderhoudsregime (atazanavir 400 mg, dolutegravir 50 mg, lamivudine 300 mg) te evalueren in HIV-patienten. Daarnaast wordt er gekeken naar de effectiviteit en…
Primaire onderzoeksvraag is om het effect van multiple-dose atazanavir/cobicistat op daclatasvir te vergelijken met het effect van atazanavir/ritonavir op daclatasvir. Dit wordt gedaan met behulp van een intra-individuele vergelijking in gezonde…
Hoofddoel:•Om de progressievrije overleving van imlunestrant (arm A) te vergelijken met de standaardvergelijker van Investigator's Choice endocriene therapie van ofwel fulvestrant of exemestaan (arm B) in de ITT-populatie•Om de PFS van arm A te…