37 resultaten
Onderzoeken van de haalbaarheid van een dosis algoritme op geleide van aantal neutrofiele granulocyten bij patiënten met borstkanker die behandeld worden met anthracycline/cyclophosfamide bevattende chemotherapie, en het beschrijven van…
Primaire vraagstellingDosis verhoging: De hoogste dosis van HCD122 vaststellen die veilig kan worden toegediend samen met BendamustineDosis expansie: Het beoordelen van de veiligheid en tolerabiliteit van HCD122 in combinatie met…
Het verkrijgen van zowel initiele klinische als immunologisceh en (immuno-) histologische informatie over de activiteit van dovitinib tegen HCC. Tevens, nieuwe "targeted" therapie is tot nu toe vrijwel uitsluitend toegepast bij patienten…
Het doel van deze studie is te onderzoeken of het DA-EPOCH-R schema ook in Nederland goed uitvoerbaar is en net zo effectief zal zijn als in de USA.
Deze studie onderzoekt of oligometastatisch 'triple negative' of BRCA1/2 gerelateerd mammacarcinoom effectief kan worden behandeld met een multimodaliteits behandeling inclusief chemotherapie. Ook wordt onderzocht of een hoge dosis…
fase IIb: om te evalueren welk behandelingsschema van trabectedine het meest effectief is.fase III: Om te evalueren of trabectedine als eerstelijns chemotherapie voor gevorderde of gemetaseerde weke delen sarcomen de progressievrije overleving…
Dit onderzoek dient om te onderzoeken of borsttumoren met de karakteristieken van HRD uiterst gevoelig zijn voor intensieve behandeling met alkylerende middelen, zoals cyclofosfamide, thiotepa en carboplatin. Als dit het geval is, wordt verwacht dat…
See English section
Doel van deze studie is de behandeling van iedere patiënt te individualiseren door deze aan te passen aan de respons en alleen die patiënten te behandelen met additionele radiotherapie die onvoldoende respons op chemotherapie laten zien. De respons…
Primaire doelstelling:* Het vaststellen van een verschil in algehele overleving (AO) tussen lurbinectedin (PM01183)/oxorubicine (DOX) en CAV en een controlearm bestaande uit beste keuze van onderzoeker tussen CTX, DOX en VCR (CAV) of topotecan, als…
Doel van het onderzoek is de behandeling te individualiseren voor iedere patient door de behandeling aan te passen aan de uitkomst van een vroege respons bepaling. Daardoor zullen alleen patienten, die geen goede vroege respons hebben, een…
Het doel van de studie is de behandeling voor iedere patient te individualiseren door deze aan te passen aan de uitkomst van een vroege respons bepaling. Daardoor zullen alleen patienten, die geen goede vroege respons hebben, aanvullende…
We willen onderzoeken of patiënten, die een hallux valgus correctie ondergaan, met een locoregionaal (poplitea) blok eerder onafhankelijk kunnen lopen dan met een combinatie van spinale en lokale anesthesie. Secundair wordt in beide groepen pijn en…
De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van daratumumab als aanvulling op een standaard chemotherapie bij gerecidiveerde/refractaire B-cel acute lymfatische leukemie (ALL) en T-cel ALL zoals gemeten aan de hand van het CR-…
Het hoofddoel van de studie is aan te tonen dat op ABVD gebaseerde, aan respons aangepaste therapie voor Hodgkin-lymfoom in gevorderd stadium, met intensivering van de behandeling (BEACOPP) in het geval van een positieve FDG-PET na 1 cyclus ABVD,…
Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid van een gepersonaliseerde drug profileringsmethode te evalueren met behulp van korte termijn kweken van kwaadaardige cellen van het pleuravocht van de patiënt.
in deze studie wordt gekeken of toevoeging van de chemotherapie gemcitabine, doxetaxel en doxorubicine de kans op terugkeer van de leiomyosarcoom vermindert.
Het onderzoeken van de werkzaamheid van INCMGA00012 op de ' Overal Response Rate' (ORR, complete ofwel partiele respons) bij deelnemers met lokaal gevorderd of gemetastaseerd SCAC progressief na platinum-gebaseerde chemotherapie.
PRIMAIRE ONDERZOEKSDOELEN:*Fase 1 dose finding onderzoek doelen:-het bepalen van de aanbevolen fase II dosering van nieuwe systemische therapie regimes*Upfront inductie chemotherapie doelen:-het vergelijken van systemische therapie regimes voor…
Primair:- Het verhogen van 12 maanden DFS van DH/TH-HGBL patiënten in CMR na DA-EPOCH-R kuur van 70% tot 85% in combinatie met nivolumab behandeling.Secundair:- Het evalueren van CMR rate na DA-EPOCH-R kuur- Het evalueren van 18 maanden event free…