3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het hoofddoel van dit prospectieve klinische onderzoek is om de farmacokinetiek en veiligheid van een standaard dosering (400 mg) te vergelijken met een hogere dosering (600 mg; 800 mg) moxifloxacine. Met dit klinische onderzoek hopen we belangrijke…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het vaststellen van de farmackinetiek van bIAP bij patienten die een CABG moeten ondergaan zonder aprotinine, en het vaststellen van de optimale dosering.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Deze studie kijkt naar de farmacokinetische parameters en veiligheid van een behandeling met BR-003 in mensen. BR-003 is een flexibele, ringvormige, biocompatibele, hydrogel die bupivacaine bevat, een welbekend en goedgekeurd lokaal anestheticum. BR…