3 resultaten
Part ADe veiligheid en verdraagzaamheid op lange termijn evalueren van VX-661 in combinatie met ivacaftor bij patiënten met CF, homozygoot of heterozygoot voor de F508del-CFTR-mutatie die in het behandelingscohort zitten.Deel B en C:Niet van…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoelang de proefstimulatieperiode moet duren om de patiënten die reageren op de behandeling te onderscheppen. Hierbij ligt de nadruk op een zo kort mogelijk periode waarin (iedereen?) de meesten patiënten…
Het doel van het onderzoek is om de per patiënt detectie ratio te vergelijken van 18F-fluciclovine PET/CT en 18F-DCFPyL PET/CT bij patiënten met een biochemisch recidief na behandeling met radicale prostatectomie.