5 resultaten
Het doel van deze studie is de tumor farmacokinetiek van [11C]erlotinib te vergeleken bij NSCLC patiënten met en zonder erlotinib therapie. Daarnaast zal de correlatie van veneuze versus arteriële sampling worden beoordeeld en de correlatie van…
Het bepalen van de maximaal verdragen dosis, de dosisbeperkende toxiciteiten en het veiligheidsprofiel van BMS-833923 toegediend in combinatie met cisplatine en capecitabine als eerstelijnsbehandeling. Het beschrijven van voorlopig bewijs van…
Primair doel:Bestuderen van de relatie tussen [11C]erlotinib farmacokinetiek en EGFR mutatie status in patienten met niet kleincellige longtumoren.Secunair doel:1. Validatie van de PET-CT metingen door test-retest metingen, om zo de…
Het doel van deze studie is de tumor heterogeniteit van [11C]erlotinib te bestuderen bij NSCLC patiënten (met activerende EGFR mutaties) in verschillende therapeutische scenarios. Er zullen 3 groepen van patiënten gescand worden: 1. TKI naieve…
Primaire doelstelling: De optimale comfortabele on-demand bevochtigingsdoses bepalen voor neuromusculaire patiënten die chronische ademhalingsondersteuning hebben met behulp van subjectieve en objectieve metingen van het optimale comfort.