9 resultaten
Onze hoofddoelen zijn: 1. Het beoordelen van de feasibility (haalbaarheid) van 68Ga-FAPi PET/CT voor het opsporen van darmfibrose bij patiënten met IBD2. De acquisitie- en reconstructiemethodologie optimaliseren en simplistische opnamemetingen voor…
Het primaire doel van de studie is om een maximum tolereerbare dosis (MTD) en aanbevolen dosis voor de fase II studie van intraperitoneale irinotecan in patiënten met peritonitis carcinomatosa bij maagkanker, toegevoegd aan de standaard behandeling…
Primaire doelstelling:* * De primaire doelstelling is het aantonen van de werkzaamheid van avapritinib gebaseerd op progressievrije overleving (PFS) aan de hand van een centrale radiologische beoordeling volgens de gemodificeerde criteria voor…
Deel A: Om een optimaal farmacokinetisch model van [68Ga]Ga-FAPI-46 te ontwikkelen waarmee de gesimplificeerde methode om [68Ga]Ga-FAPI-46 PET signaal te kwantificeren kan worden gevalideerd.Deel B: om doormiddel van een test-retest de…
Deze studie heeft tot doel de Corsano CardioWatch 287-2 te valideren voor de continue monitoring van de hartslag op <= 4 root mean squared error (RMSE); RR-intervals op <= 50 ms RMSE; ademhalingsfrequentie op <= 2 brpm RMSE; en…
Primair: De primaire doelstelling is het bepalen van de beoordeelde ORR (CR [CRh] + PR + CI) op basis van gemodificeerde IWG-MRT-ECNM-consensus responscriteria bij patiënten met AdvSM die met avapritinib worden behandeld en worden geïncludeerd in…
Primaire doelstelling: het vergelijken van het aantal gevonden episodes van atriumfibrilleren door de Corsano CardioWatch 287-2 tijdens 28 dagen gebruik met het aantal gevonden episodes van atriumfibrilleren door de conventionele holter tijdens 48…
Deze studie heeft tot doel de Corsano Cardiowatch 287-2 te evalueren voor hartslag, hartslagvariabiliteit (RR-intervallen), zuurstofsaturatie, ademhalingsfrequentie en bloeddruk tijdens inspannende activiteit (zoals een HIIT). Validatie vindt plaats…
De vaardigheid beoordelen van de Corsano Cardiowatch 287-2 om de bloeddrukverlaging te volgen, na het het starten, veranderen of verhogen van de dosering van antihypertensiva gedurende een periode van 28 dagen.