13 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid te beoordelen van pitavastatin 1 mg eenmaal daags, 2 mg eenmaal daags, en 4 mg QD bij kinderen of jongeren met hoog-risico hyperlipidemie gedurende een periode van 52 weken.De secundaire…
Primaire doel:Het bepalen van de haalbaarheid (gemeten door de niet-relapse mortaliteit na 7 maanden) van het regime ibritumomab, gevolgd door een niet-myeloablatieve, deels T cel gedepleteerde allogene stamcel transplantatie en immuunmodulatie met…
Het vaststellen van de uitvoerbaarheid en effectiviteit van 90Y-ibritumomab tiuxetan consolidatie behandeling na R-PECC chemotherapie als 2e of 3e lijns behandeling voor patiënten met refractair of recidief agressief B-Cel non-Hodgkin lymfoom, na of…
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Zevalin in vergelijking met alleen observatie bij patiënten met PET-negatieve complete remissie (CR) na eerstelijnsbehandeling met R-CHOP of op R-CHOP-basis.
De studie heeft als doel de effectiviteit van deze consolidatietherapie te bepalen, evenals het percentage conversie naar CR van patienten in PR voor de consolidatie en het effect op het herstel van het afweersysteem.
Bepalen wat de conversierate is van PR naar CR, gemeten met PET-CT scan, na een enkele dosis 90Y-ibritumomab tiuxetan in patienten met graad 1 tot 3a, stadium II tot IV folliculair lymfoom in PET positieve PR na eerstelijns behandeling met R-CVP.…
Doelstellingen: Het vergelijken van PFS met gebruikmaking van RECIST 1.1 zoals beoordeeld aan de hand van BICR en OS bij PD-L1-positieve proefpersonen en alle proefpersonen tussen de volgende behandelingen: (a) Pembrolizumab + chemotherapie versus…
Het hoofddoel van het Safety lead-in onderdeel van dit onderzoek is om de maximaal verdraagbare dosis van anetumab ravtansine in combinatie met cisplatine of gemcitabine te bepalen voor de behandeling van patiënten met respectievelijk galweg- en…
Primaire doelstelling: Het onderzoeken van de werkzaamheid van Trastuzumab deruxtecan ten opzichte van platinum met pemetrexed plus pembrolizumab door beoordeling van de progressie vrije overleving op basis van geblindeerde onafhankelijke centrale…
Om de incidentie van CIN te evalueren tijdens cisplatine 40mg/m2 Q1W chemotherapie bij patiënten met hoofd- en halskanker en vast te stellen of een kort hydratieschema superieur is aan een lang hydratieschema tijdens cisplatine chemotherapie bij het…
Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosis van T-DXd plus durvalumab in combinatie met cisplatine, carboplatine of pemetrexed.
Fase I dosisescalatie1. Bepalen van de RP2D in termen van veiligheid en verdraagbaarheid van:•i.v. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigd HNSCC•i.t. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers•i.v.…
Primaire doelstelling• Het beoordelen van het effect van ALX148 + pembrolizumab + chemotherapie op het algehele responspercentage (ORR) bij patiënten met gemetastaseerd of niet-reseceerbaar recidiverend HNSCC die nog niet zijn behandeld voor hun…