4 resultaten
Het doel van het onderzoek is om subtherapeutische en supratherapeutische dal concentraties van tacrolimus te voorkomen door de start dosering te baseren op het doseringsalgoritme.
Het doel van het onderzoek is om subtherapeutische en supratherapeutische dal concentraties van tacrolimus te voorkomen door de start dosering te baseren op het doseringsalgoritme.
Deze studie zal de effectiviteit en veiligheid evalueren van een 36 weken durend navulschema voor de PDS met ranibizumab 100 mg/ml (PDS Q36W) in vergelijking met intravitreale injecties van aflibercept (2 mg) toegediend volgens een "behandel-en…
Primaire doelstelling van het onderzoek: * Om de algehele overleving (OS) te vergelijken in de algemene populatie-patiënten behandeld met BBI-608 samen met tweewekelijks FOLFIRI (Arm 1) versus tweewekelijks FOLFIRI (Arm 2)* Om OS te vergelijken in…