7 resultaten
Het doel van dit protocol is om proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerde studie met mepolizumab verdere toegang te verschaffen tot een behandeling met mepolizumab. Tijdens de looptijd worden SAEs verzameld…
Primair: Om langdurig mepolizumab ter beschikking te stellen aan proefpersonen met ernstig astma en verbeterde ziektecontrole tijdens het gebruik van mepolizumab, zoals beschreven in dit protocol. Secundair: Verzamelen van klinische gegevens over…
Primair: Verzamelen van lange termijn veiligheidsgegevens.Secundair: Verzamelen van gegevens over lange termijn astmacontrole.
Het primaire doel is om aan te tonen dat eplerenone behandeling de progressie van de ziekte vertraagd in presymtpmatische PLN R14del dragers
Middels gestandaardiseerd onderzoek bij een klinisch relevante populatie van moeilijk-behandelbare hypertensiepatiënten willen we uitzoeken wat de testkarakteristieken van de de aldosteron-renine ratio zijn en hoe vaak PHA de oorzaak is van de…
Primaire doel: onderzoeken of halve dosis PDT leidt tot een hoger percentage cCSC patiënten met complete resolutie van subretinaal vocht op OCT bij evaluatie na behandeling, in vergelijking met orale eplerenon behandeling.Secundair doel: op basis…
Het primaire doel van deze studie is om de lokale verdraagzaamheid van INH toegediend via verneveling te onderzoek in oplopende doseringen. Het secundaire doel is om de systemische farmacokinetiek van INH toegdiend per inhalatie te vergelijken met…