11 resultaten
Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de negatief voorspellende waarde van een huidpriktest bij personen met koemelk en/of konijnenallergie.
n.v.t.
Primair:Om de verdraagbaarheid en veiligheid van de behandeling met rhC1INH (conestat alfa) te evalueren bovenop de gebruikelijke behandeling voor proefpersonen met pre-eclampsie.Secundair:Om de werkzaamheid van de behandeling met rhC1INH (conestat…
PrimairOnderzoeken wat de effectiviteit, in termen van antilichaam responsen, is van SARS-CoV-2 vaccinatie bij patiënten met een hematologische ziekte die hiervoor al dan niet worden behandeld. Secundair 1. Onderzoeken wat de effectiviteit is, in…
Onderzoek naar de immunologische respons op de COVID-19 vaccinatie in long transplantatie patiënten.
Het onderzoeken van de humorale en de cellulaire immuun respons, het het ontwikkelen van een immunologisch geheugen op de COVID-19 vaccinatie in long transplantatie patiënten. In de eerste plaats het vastleggen of deze immuun respons ontstaat en…
Het primaire doel van deze exploratieve studie is om te testen of profylactische behandeling met conestat alfa de aanvalsfrequentie van angio-oedeem by patiënten met idiopatisch non-histaminerg verworven angio-oedeem verminderd. Secundaire doelen…
Het doel van dit is onderzoek om vaccinatierespons tegen het COVID-19 vaccin te onderzoeken in patiënten met RA met RTX, en de relatie met RTX dosering en vaccinatietiming.
In de komende maanden zullen de immuungecompromitteerde patienten, die in het ADRZ ziekenhuis onder behandeling zijn, opgeroepen worden voor vaccinatie, indien ze voldoen aan de richtlijn van het RIVM. Het is belangrijk dat bij deze patienten zo…
PRIMAIRE DOELSTELLING:-Beoordelen van antilichaam respons na mRNA (Pfizer, Moderna) SARS-CoV-2 vaccinatie in kinderen met kankerSECUNDAIRE DOELSTELLINGEN:Bij kinderen met kanker na SARS-CoV-2 vaccinatie beoordelen van:-Duur van antilichaam respons-…
Vaststellen van immunogeniciteit en veiligheid van SARS-CoV-2 vaccinatie in patiënten met een geïsoleerde antistof deficiëntie , dit zijn patiënten met een immuunglobuline G subklasse deficiëntie en patiënten met een selectieve antistof deficiëntie…
Het beschrijven en onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de intradermale toediening van twee fractionele doses van 20 µg mRNA-1273 bij patiënten met Fibrodysplasia Ossificans Progressiva.Om de immunogeniciteit van patiënten met FOP…