5 resultaten
Doel van het fase II deel van het onderzoek is de werking en bijwerkingen van BIBF 1120 te vergelijken met sorafenib bij patiënten met HCC die niet eerder systemisch behandeld zijn. In het fase I deel van de studie is de juiste dosering van BIBF…
Het vaststellen van de farmackinetiek van bIAP bij patienten die een CABG moeten ondergaan zonder aprotinine, en het vaststellen van de optimale dosering.
Primair: bepalen of remmen met GPB een significante (>30%) afname geeft in de opname van oraal toegediend jodium-123 in speekselklieren, gemeten op 4h na toediening. Secondair: bepalen of een afname op 4h persisteert op 24h, of stapeling in…
Doel van deze studie is onderzoeken of eenmalige toediening van GPB leidt tot een afgenomen opname van Ga-PSMA in speekselklieren, om daarmee te bepalen of deze strategie potentieel toxiciteit van Lu-PSMA of andere geneesmiddelen kan verminderen. De…
De primaire doelstelling van de studie is om te beoordelen of nintedanib toegediend als tweedelijns therapie bij gevorderd, inoperabel en/of metastatisch weke delen sarcoom (STS [soft tissue sarcoma]) de progressievrije overleving verlengt in…