4 resultaten
De doelen van deze studie zijn:A) Het verkrijgen van een farmacokinetisch model van [18F]PSMA ([18F]-DCFPyl) PET, waarmee tevens een vereenvoudigdemethode voor kwantificatie gevalideerd wordt; enB) Het bepalen van de reproduceerbaarheid van deze…
Primair doel• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van langdurige tofacitinib therapie bij patiënten met CU.Secundaire doelstellingen• Het evalueren van de werkzaamheid van langdurige tofacitinib therapie bij patiënten met CU.• Het…
Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en rintatolimod. Het primaire doel van de fase II-studie is het bepalen van de klinische respons van combinatietherapie met…
HOOFDDOEL• Om de werkzaamheid van Ampligen® te vergelijken met de controlegroep / geen behandeling na FOLFIRINOX bij proefpersonen met lokaal gevorderd pancreasadenocarcinoom.SECUNDAIRE DOELSTELLING• Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid…