3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Deel A - CX-2009 monotherapie: Regime met dosering om de 21 dagenDe primaire doelstelling van Deel A is het vaststellen van het veiligheidsprofiel van CX-2009, de maximaal getolereerde dosis (MTD)/aangeraden fase 2 dosis (RP2D), en de dosis-…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
De doelstelling van deze studie is het evalueren van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek (PK) van AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reusceltumoren (TGCT*s)
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Verkrijgen van veiligheids- en werkzaamheidsgegevens voor het onderzoeksgeneesmiddel AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reuzenceltumor (TGCT).