10 resultaten
1. Primair: Bepalen van de progressie vrije overleving (PFS) in patienten met een recidief/gemetastaseerd EC (inclusief carcinosarcoom van het endometrium) die worden behandeld met durvalumab en olaparib.2. Secundair:- Response rate, 6 maanden PFS…
Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosis van T-DXd plus durvalumab in combinatie met cisplatine, carboplatine of pemetrexed.
• de pathologische respons op durva en radiotherapie beoordelen• de veiligheid van het combineren van durva en radiotherapie beoordelen
Het beschrijven van de real-world farmacokinetiek van ICIs in NSCLC patiënten die in aanmerking komen voor behandeling met ICIs.
Het primaire doel is om de werkzaamheid van de eerder genoemde behandelschema's te bepalen aan de hand van de objective response rate (ORR). Er worden 2 nieuwe immuuntherapie behandelschema's vergeleken met een controlegroep. Op deze…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AG-120 en AG-221 wanneer toegediend met inductie- en consolidatietherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML)…
De hieronder beschreven doelstellingen en eindpunten van het onderzoek worden voor de volgende behandelingsregimes geëvalueerd:• Groep A: Nivolumab + CCRT, gevolgd door onderhoud met nivolumab + ipilimumab• Groep B: Nivolumab + CCRT, gevolgd door…
De doelstelling van dit onderzoek is het nagaan van de werkzaamheid van een nieuwe combinatietherapie op de overleving (zonder verergering van de ziekte) na 12 maanden bij patiënten met niet-kleincellig longkanker die zich heeft verspreid naar een…
In dit onderzoek willen we meer te weten komen over het effect en de veiligheid van ceralasertib plus durvalumab op de remming van tumorgroei, en ook willen we meer inzicht krijgen in NSCLC en bijbehorende gezondheidsproblemen.We vergelijken het…
Primaire doelstelling:- Aantal deelnemers met dosisbeperkende toxiciteit - Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde bijwerkingen - Aantal deelnemers met tijdens de behandeling optredende bijwerkingen- Aantal deelnemers met veranderingen in…