30 resultaten
Dit is een fase 2-onderzoek bedoeld om het mogelijk gebruik van IMR 687 te verkennen voor de behandeling van proefpersonen met β thalassemie. Dit is het eerste onderzoek naar IMR-687 in een populatie met β-thalassemie, en als zodanig is het…
Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van oraal masitinib in vergelijking met placebo bij de behandeling van patiënten die lijden aan*smouldering* of indolente ernstige systemische mastocytose met invaliditeit die niet reageren op…
Primair: de langetermijnveiligheid (6-10 jaar na toediening) vast te stellen van een systemische toediening van AAV5-hFIX, een adeno-geassocieerde virale (AAV) vector welke een codon geoptimaliseerde variant bevat van het humane coagulatie hFIX gen…
* Het beoordelen van de foetale hemoglobine (HbF) respons op IMR-687 ten opzichte van placebo* Het beoordelen van de veiligheid van IMR-687 ten opzichte van placebo
Het evalueren van de werkzaamheid van danicopan vergeleken met een placebo als aanvullende therapie bij gebruik van een C5-remmer na 12 weken.
Het beoordelen van de werkzaamheid van crovalimab in vergelijking met eculizumab
bepalen van een ROTEM cut off value welke correspondeert met DIS, bloeden en stollen.pathogenese van DIS verhelderen.
exploratieve studie naar de haalbaarheid en toepasbaarheid van een MRL protocol voor de bovenste extremiteit bij patiënten met lymfoedeem in de bovenste extremiteit en gezonde proefpersonen in het MUMC.
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel OMS906 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. OMS906 is nog niet eerder aan mensen toegediend.Het is eerder wel in het…
Bepalen en vergelijken van plasma-spiegels van rivaroxaban overdag bij een avond- en een ochtenddosering bij patiënten die behandeld worden wegens veneuze trombo-embolieën
Het verbeteren van kennis over de etiologie van proximale DVTs, het identificeren van risicofactoren voor stent reinterventies en het optimaliseren van de behandeling na en veneuze stent. Het verbeteren van patient voorlichting en…
- Het bepalen van de relatieve biologische beschikbaarheid tussen de nieuwe eltrombopag-capsuleformulering (CPS) en de in de handel gebrachte tabletformulering (FCT) bij enkelvoudige orale doses van 25 mg en 75 mg, bij gezonde proefpersonen in…
1. De effectiviteit (trombose) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF2. De veiligheid (bloedingen) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF
Het vast stellen van de punt prevalentie van asymptomatische DVT van de onderste extremiteiten in opgenomen patienten met COVID-19.
Primair:* Het aantonen van de klinische werkzaamheid van rozanolixizumab bij onderhoudsbehandeling bij onderzoeksdeelnemers met primaire ITPSecundair:* De veiligheid en verdraagbaarheid van rozanolixizumab beoordelenVerkennend* Het beoordelen van de…
Beoordelen van de veiligheid van BIVV001 in kinderen met hemofilie A die eerder behandeld zijn.
Vergelijken van het effect van drie transfusiestrategiën: 1. Standard of Care (SoC): normale transfusiehoeveelheid. 2. SoC+1: normale transfusiehoeveelheid +1 extra erytrocytenconcentraat(EC). 3: SoC+2 EC's. Patiënten die normaal 3 of meer EC…
Het onderzoeken van de regulatoren van de (gestoorde) ijzerhuishouding en analyseren van cellulaire determinanten van ijzerstapeling in RHA om daarmee cruciale elementen te identificeren die de balans tussen de ijzerstofwisseling en erythropoiese…
Het bestuderen van het effect van voxelotor op de hemodynamica van het hersenvaatstelsel (CBF en CVR)
Het overkoepelende doel van deze studie is het verder in kaart brengen van de rol van neutrofiel activiteit en subtypes (fenotypen) bij het ontstaan van acute en chronische complicaties van sikkelcelziekte en de mogelijke toepasbaarheid hiervan in…