66 resultaten
1. Bepalen of trombo-elastografie (TEG) het optreden van postoperatief bloedverlies en transfusies kan voorspellen na hartchirurgie. 2. Bepalen of trombocyten aggregometrie (Multiplate en Verify Now) het optreden van postoperatief bloedverlies en…
Het doel van de studie is de recovery (opbrengst) en survival (overleving) te bepalen van trombocyten concentraten; in de eerste fase zal een vergelijking worden gemaakt tussen trombocyten concentraten in plasma die 2-3 of 6-7 dagen zijn bewaard; in…
(1) identificatie van de subpopulaties van rode bloedcellen met een veranderde ion homeostase door gebruik te maken van nieuwe diagnostiek voor verschillende vormen zeldzame bloedarmoeden, namelijk: a) een bekend en primaire defect in de ionkanalen…
Hoofd onderzoeksdoelstelling- Om de incidentie, de ernst en temporele relaties van subjectieve en objectieve orale complicaties met betrekking tot het type conditionering bij HSCT patiënten te bepalen. - Om te bepalen welke orale complicaties…
Het eerste doel is het analyseren en vergelijken van morfologische (mediadikte) en functionele vaatwand (vaatstijfheid) parameters van perifere arteriën tussen hemofilie- patiënten met een EAI >=1.3 en hemofilie- patienten met een normale EAI…
Primaire doel: het evalueren van het effect van intraveneuze vitamine K op APTT, PT, FV, FVII, PIVKA, trombocyten, fibrionogeen en d-dimerenSecundaire doel: het evalueren van het effect van intraveneuze vitamine K op Calibrated Automated Thrombogram…
In ons laboratorium kunnen we MSC karakteriseren en kweken. Om te bestuderen wat de mogelijke veranderingen zijn in MSC bij AA zullen we de interactie van deze cellenmet HSC bij AA patiënten bestuderen.
1. De effectiviteit (trombose) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF2. De veiligheid (bloedingen) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel OMS906 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. OMS906 is nog niet eerder aan mensen toegediend.Het is eerder wel in het…
Het ontwikkelen van een "Blood-vessel-on-chip" model dat de hypercoagulabiliteit dat optreedt in COVID-19 patiënten kan nabootsen. Daarnaast heeft het als secundaire uitkomst maat: het evalueren van de werking van de stoffen die de COVID-…
De doelen van de studie zijn:1. De rol van ADAMTS13 conformatie op hyperfibrino(geno)lyse onderzoeken in in vitro coagulatie testen2. De rol van plasmine op ADAMTS13 conformatie onderzoeken3. De rol van ADAMTS13 conformatie op in vitro coagulatie…
Het doel van deze studie is het bepalen van referentiewaarden van nieuwe klinische laboratorium testen
Het doel van deze studie is onderzoeken of het meenemen van een lymfeklier uit de lies tijdens een DIEP-lap operatie voor een borstreconstructie kan zorgen voor een afname van de lymfoedeem aanwezig in de arm.
Het onderzoeken van de regulatoren van de (gestoorde) ijzerhuishouding en analyseren van cellulaire determinanten van ijzerstapeling in RHA om daarmee cruciale elementen te identificeren die de balans tussen de ijzerstofwisseling en erythropoiese…
Primair doel- het evalueren van de immunogeniciteit van N9-GP (nonacog beta pegol)Secundaire doelen- het evalueren van de veiligheid van N9-GP (nonacog beta pegol)- Het evalueren van de werkzaamheid van N9-GP (nonacog beta pegol) * bij lange-termijn…
Beoordelen van de veiligheid van BIVV001 in kinderen met hemofilie A die eerder behandeld zijn.
exploratieve studie naar de haalbaarheid en toepasbaarheid van een MRL protocol voor de bovenste extremiteit bij patiënten met lymfoedeem in de bovenste extremiteit en gezonde proefpersonen in het MUMC.
Het verbeteren van kennis over de etiologie van proximale DVTs, het identificeren van risicofactoren voor stent reinterventies en het optimaliseren van de behandeling na en veneuze stent. Het verbeteren van patient voorlichting en…
Onderzoek MO41787 zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek evalueren van emicizumab toegediend in een dosis van 3 mg / kg Q2W gedurende een periode van 52 weken bij niet eerder behandelde patiënten (PUP's) en minimaal…
- Het bepalen van de relatieve biologische beschikbaarheid tussen de nieuwe eltrombopag-capsuleformulering (CPS) en de in de handel gebrachte tabletformulering (FCT) bij enkelvoudige orale doses van 25 mg en 75 mg, bij gezonde proefpersonen in…