11 resultaten
De waarde van s-ketamine als pijnstiller in het perioperatieve traject na grote abdominale chirurgie
Vergelijking van potentieel van analgesie van de 2 verschillende studiegroepenBeoordeling van het morfine sparende effect van lage dosis ketamine bij peroperatieve toediening en bij post operatieve PCA morfine pomp.Vergelijking van optreden van…
Doel van het onderzoek is het ZPH te vergelijken met andere standard vormen van zorg voor (kwetsbare) ouderen in het ziekenhuis. Tevens wordt de bijdrage van het Centrum voor Preventie en Herstel (CPH) geëvalueerd.
Het doel van dit onderzsoek is te evalueren of er verschillen zijn in weefsel-oppervlak drukken, drukken in de weefsels zelf en weefselvervorming in het gebied van het sacrum, wanneer vrijwilliger liggen op een wervelplank versus een vacuum matras…
Doel van het onderzoek is meer inzicht te verkrijgen op de fysiologische effecten van een HME op de mucociliaire clearance na totale laryngectomie. Dit zou grondslag kunnen leggen voor nieuwe ontwikkelingen in HME*s om daarmee de luchtwegproblemen…
Vergelijking maken tussen vier methoden van preventie van injectiepijn bij propofol, waarvan een methode tot op heden niet werd beschreven.
Verschil in behandelingsduur tussen de VAC-therapie en de gazentherapie aantonen bij relatief gezonde patiënten met een sinus pilonidalis waar gekozen is vooreen operatieve behandeling.
Hoofdvragen:Wat zijn de gevolgen van bestraling voor kaakbot en orale mucosa op macroscopisch, microscopisch en moleculair niveau? Zijn er prognostische factoren te ontdekken die het optreden van peri-implantitis en osteoradionecrose met als gevolg…
Het OptiClose® Systeem vergelijken met de traditionele manier van wondsluiting met intracutane hechtingen op de punten wondsluitingstijd, patiëntencomfort, cosmetisch resultaat en kosten.
Primaire doel: effectiviteit evalueren van de effectiviteit van imiquimod 5% creme vergeleken met de behandeling met LLETZ ( Large Loop excision of the transformation zone ) voor recidief/recidue CIN afwijkingenSecundaire doel: Effectiviteit…
Het doel van de studie is om de haalbaarheid in te schatten voor een gepowerde dubbelblinde studie en om op basis van de gemiddelde pijnvermindering een powercalculatie te kunnen maken, alsmede tolerantie en veiligheid te testen.
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de verschillen tussen orgaan-specifieke en spiereiwitturnover middels het gebruik van met stabiele isotopen gelabelde aminozuren in patiënten die een chirurgische ingreep ondergaan.Primaire doel:…