14 resultaten
Primair doel: Om de veiligheid van eenmaal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine verneveling met de Akita en de Pari-LCPlus te bepalen in patienten met CF. Systemische absorptie kan als surrogaat parameter voor veiligheid gebruikt…
Primaire doelstelling*De primaire doelstelling is de evaluatie van de werkzaamheid (gemeten aan de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in prebronchodilator [preBD] % voorspelde eensecondewaarde [FEV1]) van JNJ-49095397 vergeleken met…
Het valideren van de betrouwbaarheid van een, op een gastheer respons gebaseerd, diagnosticum om een bacterieel infectie van een virale infectie te kunnen onderscheiden in kinderen met een leeftijd tussen 2 en 60 maanden met een lage…
Onderzoeken of preoperatieve ademspiertraining bij slokdarmverwijderingsoperatie kandidaten een effect heeft op de incidentie van longontstekingen na de operatie.
Wij verwachten dat hypertoon zout vernevelingen bij patiënten met PCD luchtwegklachten verminderen en de kwaliteit van leven verbeteren.
Het in kaart brengen van kosten en effecten van diagnostiek met point of care C-reactive protein (POC CRP) bij kinderen metniet ernstige lage luchtweginfecties (LLWI) in de huisartspraktijk.
Het doel van deze studie is om genexpressie patronen in trilhaarproducerende cellen te onderzoeken om een lijst met PCD kandidaat genen samen te stellen.
Primair doel: het onderzoeken van de mogelijkheid van ondersteunende beademing met lage teugvolumes na partiële neuromusculaire blokkade in patiënten met een hoge ademdrive.Secundair doel: het onderzoeken van de effecten van neuromusculaire blokkade…
Tobramycine in droog poeder vorm toedienen via de Cyclops®, een door de afdeling Pharmaceutical Technology and Biopharmacy van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkeld nieuw inhalatie device. Hiermee hopen we betere lokale (in de longen) en…
Primaire doel: Om de invloed van de toevoeging van spoelen met een 0,05% chloorhexidine-bevattende oplossing om gebruikelijke dagelijkse mondhygiëne zorg op de incidentie van pneumonie in lichamelijke beperkte verzorgingshuisbewoners met dysfagie te…
Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.
Het bestuderen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige, oplopende orale dosering van WCK 4873 in gezonde vrijwilligersHet evalueren van het profiel van de farmacokinetiek van enkelvoudige, oplopende orale dosering van WCK 4873 in…
Evalueren van de werkzaamheid (superioriteit) en veiligheid van BAY 41-6551 zoals gemeten door vergelijking van het klinische-genezingspercentage voor BAY 41-6551 in aerosolvorm, toegediend via het PDDS klinische hulpmiddel, met dat van een placebo…
Bepalen of de CRP en PCT geleide behandeling van longontsteking opgelopen in de thuissituatie veilig en effectief gebruikt kunnen worden om het antibioticagebruik te verminderen.De diagnose longontsteking wordt gesteld als een patiënt zich…