114 resultaten
Het uiteindelijk doel van het verrichten van deze studie is tweeledig: Het beoordelen van het klinisch meetbare effect van deze behandeling in een vooraf geselecteerde groep patiënten met ernstig COPD die voldoen aan een aantal kenmerken welke…
Primair: progressievrije overleving in de GSK1120212-groep in vergelijking met de docetaxelgroep. Secundair: veiligheid en verdraagbaarheid, responspercentage, responsduur, totale overleving, PK.
Het doel van de studie is: (1) te bepalen of een internet-gebaseerde begeleide zelfhulp interventie symptomen van depressie bij glioompatiënten kan reduceren; (2) het effect van de interventie te bepalen op de kwaliteit van leven van zowel…
Deze studie zal antwoord geven op de vraag of (herhaalde) abdominale amnioninfusie bij oligohydramnion als gevolg van PPROM in het tweede trimester perinatale overleving verbetert en longhypoplasie en andere neonatale morbiditeit voorkomt. Ook…
Het doel van het onderzoek is het bepalen of intralymfatische immunotherapie (ILIT) effect heeft op klachtenreductie bij patiënten met allergische rhinitis voor graspollen.
Evaluatie van de veiligheid en uitvoerbaarheid van het "Innovative Pulmonary Solutions" (IPS) System voor Lokale Long Denervatie (TLD) therapie in patienten met matig tot ernstig COPD
De primaire hypothese is dat het nasopharyngeale kolonisatieproces vanaf de geboorte verschilt in kwaliteit en kwantiteit tussen zuigelingen met CF en gezonde controles. Daarbij zijn deze verschillen gerelateerd aan respiratoire morbiditeit bij…
Fase 1: veiligheid en verdraagbaarheid van BIBF 1120 bevestigen tot een dosis van 200 mg twee keer per dag, toegevoegd aan standaard dosering cisplatine/gemcitabine in patiënten met eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie…
De veiligheid en tolerantie bepalen van EFI patiënten met PAH.
Te onderzoeken of dabigatran etexilate de luchtwegontsteking, de stolling in de luchtwegen, en de astma controle verbeterd in patiënten met ernstig astma.
Studie naar de aanwezigheid van andere ziekten bij patiënten met chronische obstructieve longziekte.
Het primare doel van dit onderzoek is:• Het vergelijken van de exacerbatiefrequentie van matige en ernstige COPD exacerbaties bij COPD patiënten met en zonder cardiovasculaire aandoeningen.Secundaire doelen van dit onderzoek zijn:• Het vergelijken…
Bepalen van het effect van vitamine D suppletie op longfunctie, prevalentie van exacerbaties en lichamelijke conditie bij patiënten met COPD.
• Beoordeling van bronchodilatatie op de lange termijn van aclidinium/formoterol in een vaste dosiscombinatie (FDC) in vergelijking met de afzonderlijke middelen en de placebo bij toediening aan COPD-patiënten tweemaal daags via inhaleren. •…
Aantonen dat crizotinib (arm A) superieur is aan eerstelijnschemotherapie met pemetrexed/cisplatine of pemetrexed/carboplatine (arm B) voor wat betreft verlenging van progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met vergevorderd niet-…
Het doel van dit prospectieve, multicenter, open-label, tweedelige fase II onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van BKM120, gemeten door het bepalen van PFS bij patiënten die eerder zijn behandeld voor gemetastaseerd NSCLC die activering…
Bepalen of het aanpassen van de cuffdruk van de endotracheale tube na het plaatsen van de retractor tijdens anterieure cervicale wervel chirurgie postoperatieve dysphagie voorkomt. Daarnaast wordt er gekeken naar heesheid en een pijnlijke keel.
Dit onderzoek is voornamelijk bedoeld om vast te stellen of doorgaan met bevacizumab, naast standaard tweede- en derdelijnsbehandeling, kan helpen om patiënten met niet-kleincellige longkanker die is verergerd langer te laten leven. Het onderzoek is…
Aantonen dat CRP-gerichte antibiotische therapie even effectief is als de GOLD-antibiotische therapie bij AECOPD opgenoemen in het ziekenhuis, maar tevens leidt tot een lager antibiotica-gebruik.
Primaire doelstellingenAantonen van de grotere werkzaamheid van kleine deeltjes Foster® 100/6 (tweemaal daags twee pufjes) in vergelijking met grotere deeltjes Symbicort® 200/6 (tweemaal daags twee inhalaties), wat betreft de reductie van het…
1. Onderzoeken of antistoffen gericht tegen actieve β1/β2-integrins (CD29/CD18) en FcγRII (CD32) van geprimede eosinofielen het mogelijk maakt om de diagnos eosinofiel astma te stellen met als referentietest sputuminductie. 2. Het onderzoeken van de…