3 resultaten
De geselecteerde dosis van het actieve geneesmiddel vergelijken met placebo door gebruik te maken van het primaire eindpunt "beademingsvrije overleving" op studiedag 28 (d.w.z. 28 dagen na de start van de behandeling). Dit primaire…
Primaire doelstelling: Deel A: Genereren van een genexpressie-signatuur van de luchtwegen voor behandeling met itepekimab met behulp van RNA-sequencing bij voormalige rokers met COPDDeel B: Valideren van de genexpressie-signatuur van de luchtwegen…
Het primaire doel is om de werkzaamheid van itepekimab in vergelijking met placebo te boordelen op het jaarlijkse percentage acute matige of ernstige COPD-exacerbaties bij ex-rokers met matige tot ernstige COPD. Secundaire doelenPrimaire populatie (…