68 resultaten
Primair doel: onderzoeken wat het effect is van behandeling met geïnhaleerd rhDNase gericht op de perifere luchtwegen op longfunctie bij kinderen met astma en een persisterend obstructieve longfunctie.Secundaire doelen: onderzoeken wat het effect is…
Vergelijking van de diagnostische waarde van Ga-67 scan en F-18 DG-PET in sarcoidose patienten.
Inzicht verwerven in de prognostische factoren bij het ontstaan van chronische afstoting na longtransplantatie.
Inzicht verkrijgen in de rol van de aangeboren immuun respons, met name Type 1 interferonen, in de pathogenese van RSV LLWI. Hierbij worden nieuwe technieken gebruikt om het lokale (nasofaryngeale) immunologische milieu in kaart te brengen tijdens…
Hoofddoel: De werkzaamheid vaststellen van UT-15C met vertraagde afgifte (SR) op het inspanningsvermogen bij lichaamsbeweging, in vergelijking met een placebo (gemeten door de verandering in de afstand die wordt afgelegd tijdens een 6 minuten…
Toediening, of voortzetting van toediening, van UT-15C SR voor geschikt bevonden patiënten die deelnamen aan protocol TDE-PH-301 of TDE-PH-302 of TDE-PH-308 of andere UT-15C SR klinische protocollen.Evaluatie van de veiligheid van UT-15C SR op lange…
Effectmeting van introductie van real-time virale PCR diagnostiek op klinisch handelen en kosten in een populatie kinderen met een luchtweginfectie.
De doelstelling van deze studie is aan te tonen dat bosentan verslechtering of dood bij patiënten met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) vertraagt.
Doelstellingen:Fase 1b: Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) (maximaal 8 mg/kg/dag) door middel van veiligheid en tolerantie van meerdere doses AMG 951 toegediend door middel van intraveneuze (IV) infusie aan patiënten met NSCLC in…
Doel van het onderzoek is het aantonen van de aanwezigheid van AGEs tijdens sepsis in weefsel en bloed en de relatie tussen AGEs en de prognose van patienten met een ernstige sepsis.
In deze prospectieve studie willen we predictieve factoren voor de prognose bepalen aan de hand van FDG-PET scans en bepaling van eiwitten in het bloed voor en tijdens gelijktijdige chemotherapie en radiotherapie.
Het doel van deze fase III studie is het vergelijken van de werkzaamheid van gemcitabine en cisplatin in combinatie met sorafenib of placebo bij patienten niet eerder behandeld met chemotherapie met stadium IIIB-IV NSCLC.
Uitvoeren van Broncho-alveolaire lavage bij gezonde vrijwilligers, zodat zij kunnen dienen als controlegroep bij (toekonstige) studies.
De Primaire doelstelling is de Objectieve tumorresponspercentage (RECIST)Secundaire doelstellingen zijn: duur van totale respons, tijd tot tumorprogressie (TTP), progressievrije overleving (PFS), totale overleving, toxiciteitsprofiel, incidentie van…
Onderzoeken of de hoestklachten gemeten aan de hand van een VAS-hoestscore (0-100 punten) na 6 maanden gelijk zijn (binnen een marge van ± 6 punten op de VAS) bij patiënten met chronische hoest die gediagnosticeerd en behandeld worden volgens een…
Veiligheid (primaire parameter) en doeltreffendheid van Cetuximab in patiënten met SSc-PAH
Het doel van dit fase II onderzoek is om vast te stellen wat de impact is van de combinatie ABT-751 met pemetrexed op de progressievrije overleving van patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig longcarcinoom die al ten minste één…
Doel van deze studie is onderzoeken wat het effect is van een gestructureerd leefstijlactiviteitenprogramma (in eerste, tweede en derde lijn) op het fysieke activiteiten niveau van COPD patiënten.
Het doel van dit onderzoek is de relatie tussen systemische inflammatie, oxidatieve stress en de mogelijke relatie tot spierafbraak te onderzoeken met behulp van farmacologische interventies.
Eerste doel is het bepalen van de incidentie van chronische vermoeidheid na sarcoïdose. Aanvullend bepalen we de ernst en de aard van de symptomen van deze vermoeidheid.Vervolgens zoeken we naar factoren die kunnen samenhangen met de vermoeidheid:…