228 resultaten
Mainstreaming of germline genetic tests in regular healthcare is feasible for healthcare professionals and acceptable for both patients and healthcare professionals
Mortality will be lower in patients who do not smoke during treatment of non-small cell lung carcinoma with PD-L1-inhibitors compared to patients who smoke during their treatment with PD-L1-inhibitors.
Onderzoeken welke risico-inschatting strategie voor het onderscheid tussen goed- of kwaadaardige eierstoktumoren (als hulp bij besluitvorming tot wel/niet verwijzen naar een oncologisch centrum) het meest kosteneffectief is in Nederland.
We hypothesize that the risk of any congenital abnormality in fetuses with an early increased NT that normalizes, will be lower than those with persistent increased NT after 11 weeks of gestation.
Primaire uitkomstmaat: beoordelen van de hemodynamiek na toediening van corticosteroiden bij de groeivertraagde foetus in vergelijking met de hemodynamiek van de niet groeivertraagde foetus, welke corticosteroiden om een andere medische reden krijgt…
Het primaire doel van de studie zal bestaan uit het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele IV (bolus + infusie) doses glenzocimab bij patiënten met een acute ischemische beroerte die bovenop worden toegediend de beste…
Het doel van dit onderzoek is om het begrip angst voor progressie te onderzoeken bij patiënten met gevorderde kanker tijdens langdurige behandelingen. Door deze angst beter te onderzoeken, verwachten we in staat te zijn om op de juiste manier die…
We hebben de volgende doelen gedefinieerd voor dit project:1. Evaluatie van IgG-antilichaamrespons bij zwangere vrouwen na deelname aan het Nederlandse COVID-19 vaccinatieprogramma2. Evaluatie van de relatie tussen zwangerschapsduur bij vaccinatie…
Het primaire doel van deze studie is het ontwikkelen van een algoritme met behulp van ct-DNA en TEPs als vloeibare biomarkers in combinatie met de bestaande echografische scoringsmodellen (RMI- en IOTA-modellen) en biomarkers (CA125 en HE4) om…
Het bepalen van de nauwkeurigheid van diagnostiek van tumor deposities d.m.v. MRI/CT bij darmkanker patiënten en het bepalen van hun prognostische impact.
Vaststellen dat draadloos monitoren huidvriendelijker is.
Het doel van deze studie is om verbetering aan te tonen in de klinische werkzaamheid van tisotumab vedotin vergeleken met chemotherapie bij deelnemers met tweede- of derdelijns (2L-3L) baarmoederhalskanker (Overall Survival-OS)
Primaire doelen1. Om de veiligheid van Tam toegevoegd aan Ven te beoordelen. Venetoclax wordt gedoseerd in een dosis van 800 mg eenmaal daags. Na 2 dagen venetoclax, zal tamoxifen oraal worden toegediend in een opstartfase (2 dagen 10 mg, 2 dagen 20…
Het algemene doel van deze studie is om meer kennis te vergaren over tacrolimus voor, tijdens en na de zwangerschap en om de farmacokinetiek van tacrolimus tijdens de zwangerschap in kaart te brengen. Daarom bepalen we tacrolimus concentraties in de…
Veranderingen in biomarkers voor activatie van het stollingssysteem exploreren, voor en na vaccinatie met het SARS-CoV2 vaccin (AstraZeneca).
Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie. Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)Secundair werkzaamheid…
Om de bruikbaarheid en diagnostische nauwkeurigheid van capillaire glucosemonsters te beoordelen (met behulp van het Roche Accu-Chek Inform II point-of-care testapparaat) vergeleken met veneuze glucosemonsters met laboratoriumbepaling als gouden…
Het primaire doel van dit onderzoek is het valideren van de diagnostische waarde van FebriDx. Dit zal gedaan worden aan de hand van de negatief voorspellende waarde, positief voorspellende waarde, sensitiviteit en specificiteit.
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre JDQ443 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. JDQ443 zal radioactief gelabeld zijn met koolstof-14 (14C). Hierdoor is het mogelijk om JDQ443 te volgen in bloed,…
Primaire eindpuntenEen multicenter, open-label niet-gerandomiseerde fase I / II dosis escalatie studie met extensie cohort om de veiligheid, verdraagbaarheid en immuun modulerende effecten te bepalen van het therapeutische LRPAP1 synthetisch lange…