502 resultaten
The present study aims to evaluate efficacy and feasibility of an online group intervention for parents of children with cancer that focuses on the specific issues that play a role in parents coping with a child with cancer. Hypothesis: Participants…
Het doel van deze studie is de haalbaarheid en veiligheid te onderzoeken van een 23-uurs versneld ERAS protocol voor patiënten die een colorectale chirurgische ingreep ondergaan. In dit versneld ERAS protocol worden patiënten die een colorectale…
De huidige studie wil uitzoeken:- hoe lang het duurt voordat de HVR herstelt is nadat de spierverslapping volledig is uitgewerkt- of het gebruik van sugammadex het herstel van HVR bespoedigd- de HVR op een veilig geachte ondiepe mate van…
Dit onderzoek zal het volgende evalueren: de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van idasanutlin als enkelvoudig middel en de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige doeltreffendheid van idasanutlin in combinatie met…
PrimairOm de farmacologisch optimale dosis ALRN-6924 te bepalen om voorbijgaande stilstand van de celcyclus in menselijk beenmerg en andere weefsels te induceren.SecundairOm de tijd tot het begin, de omvang en de duur van het stoppen van de…
Het primaire doel van deze studie is om de relatie tussen delta PO2 (PaO2-tcPO2) en delta PCO2 (tcPCO2-cPCO2) en sepsis te bepalen. De nevendoelen zijn om te bepalen welke factoren van invloed zijn op de delta PO2 en delta PCO2 en wat de trend van…
Oplossen van bovengenoemde problemen door het klonen van nieuwe en bestaande antisera en de productie van recombinante antisera tegen RBC antigenen.
Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de effectiviteit van de KLIK Pijnmonitor app in het verminderen van klinisch significante pijn in de thuissituatie. Dit gebeurt door de proportie klinisch significante pijn bij de…
Primaire doelstelling:Onderzoeken of het Feeling Safe-NL programma effectiever is in het verbeteren van het welzijn over tijd dan CGTp (van baseline tot 18 maanden follow-up).Secundaire doelstellingen:Onderzoeken of het Feeling Safe-NL-programma…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel LY3526318 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde deelnemers wordt toegediend. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre LY3526318 in het lichaam wordt…
Het onderzoeken van de prestaties van de Virax Immune COVID-19 kit wanneer deze getest wordt met behulp van bloeddonaties van gezonde deelnemers.
Het doel van dit onderzoek is uit te vinden of een cognitieve herinterpretatie-training een verslechterde emotieregulatie onder acute stress voorkomt, en of een dergelijk trainingseffect gepaard gaat met verminderde negatieve effecten van acute…
primair:Beoordeling van het behandeleffect van emactuzumab op het objectieve responspercentage (ORR) 6 maanden na de start van de therapie in de geblindeerde fase in vergelijking met placebo.Secundair:het effect van emactuzumab op klinische…
Het doel van het onderzoek is om bij patiënten met acuut ernstig hersenletsel in de acute fase al in een inschatting te kunnen maken van de lange termijn uitkomsten. Dit wordt bewerkstelligd door middel van aanvullende neurologische klinische…
PRONELIFE is de eerste gerandomiseerde gecontrolleerde studie die buikligging gaat vergelijken met rugligging bij patienten met acuut respiratoir falen door welke oorzaak dan ook. Deze studie gaat de hypothese testen of buikligging bij spontaan…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre TNO155 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. TNO155 zal radioactief gelabeld zijn met koolstof-14. Hierdoor is het mogelijk om TNO155 te volgen in bloed, urine,…
Primaire doelen:- Om de effecten te bepalen van diepe procedurele sedatie met HFNOT op de tcPCO2- Om de effecten te bepalen van diepe procedurele sedatie met HFNOT op de mitoPO2Secundaire doelstelling:- Om de effecten te bepalen van diepe…
Het primaire doel van deze studie is na te gaan of het gebruik van een compenserend hersenspel ter ondersteuning van de GMT behandeling effectief is voor patiënten met executieve functieproblemen na niet-aangeboren hersenletsel, m.b.t. realisatie…
Onderzoek naar de motorische ontwikkeling, fysieke fitheid van prematuren en deelname aan dagelijkse (lichamelijke) activiteiten op de leeftijd van 10-12 jaar.Vraagstelling: Zijn de bevindingen van de motorische testen op 5.5 of 8 jarige leeftijd…
Onderzoeken wat het effect is van 2 distalisatie technieken van een gastric bypass op gewichtsverlies en de noodzaak tot behandeling van protein calorie malnutrie, om te bepalen wat de optimale therapeutische behandeling van revisiechirurgie na een…