1335 resultaten
Onderzoeken of drie weken lang CBD spanningsklachten kan verminderen bij hersentumorpatiënten in de stabiele fase kan verminderen, en zo kwaliteit van leven kan verbeteren. Depressieve klachten, slaap/vermoeidheid en algehele kwaliteit van leven…
- Six weeks of ESM combined with personalized feedback sessions, compared with treatment as usual (TAU), leads to a stronger reduction in fatigue symptoms (primary outcome clinical effectiveness). - This intervention also leads to improvements in…
Primaire doelen: 1. de uitvoerbaarheid van FMT bij patiënten met de zvP beoordelen 2. de veiligheid van FMT bij patiënten met de zvP beoordelen. Secundaire doelen: 1. Bepalen of FMT op lange termijn (tot 12 maanden na FMT) leidt tot…
It is hypothesized that bCBT for severe fatigue will lead to clinical improvements in fatigue levels compared to usual care.
The study will address the feasibility of the shared decision-making (SDM) intervention by (1) analysing the acceptability of the intervention by users (i.e. professionals and patients); (2) assessing the level of implementation; (3) testing…
Continuous Intrajejunal Levodopa Infusion is not cost-effective compared to Deep Brain Stimulation
Both interventions (GRAIL training & endurance and strength training (control intervention)) will result in an increase in gait speed, functional walking ability and social participation. However, the GRAIL training will result in larger…
Het hoofddoel van deze studie is om het effect van een voedingsinterventie op de witte stof integriteit te testen bij kinderen geboren vóór een zwangerschapsduur van 30 weken, op de gecorrigeerde leeftijd van drie maanden. Secundaire doelen van…
De experimentele behandeling (game-ondersteunde TPM-training) zal bijdragen aan een effectievere generalisering van compensatiestrategieën in ongetrainde taken vergeleken met de actieve controlegroep (CogniPlus training).
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om het effect van 12 weken loopbandtraining met virtual reality op neurale plasticiteit te achterhalen door een vergelijking met loopbbandtraining zonder virtual reality te maken. Secundaire doelen zijn…
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg in een brede populatie MS patiënten.Explorerend: Incidentie van maculaoedeem, bradyartimie, Patient-Reported Outcomes Indices for Multiple Sclerosis (PRIMuS) en Short Form Health Survey*…
Bestuderen van de corticale bijdrage aan bewegingssturingen met behulp van systeem identificatie technieken in het tijd en frequentie domein.
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het vergelijken van de pijn vrije scores 15 minuten na het gebruik van GammaCore ® met die van het placebo apparaat, voor de behandeling van acute clusterhoofdpijn aanvallen.Secundaire doelstellingen…
Primair doel: bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2B3-201, en in vergelijking met vrij methylprednisolon hemisuccinaat en placeboSecundaire doelen:• Het bepalen van de farmacodynamische effecten van 2B3-201 op werking…
Vaststellen van de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van het MAD bij patiënten met farmacoresistente epilepsie en een verstandelijke beperking.
Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van de intracerebroventriculaire infuus toediening van sNN0029 oplossing met een dosis van 4 µg per dag door middel van een Medtronic SynchroMed® II Infuus systeem.
- Kunnen vroegtijdige Botox-injecties in de blaas bij meningomyelocèle (MMC) patiënten verdere achteruitgang van de blaas- en nierfunctie voorkomen? - Kunnen vroegtijdige Botox-injecties in de blaas bij MMC patiënten de noodzaak van een grote…
Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06372865 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.
In dit onderzoek wordt de neurale activiteit in de pariëtal-occipitaal cortex verstoord bij patiënten met de ziekte van Parkinson (en age-matched controle proefpersonen) om te bepalen of de activiteit bijdraagt aan betere visueel geleid gedrag, maar…
Het doel is om de effectiviteit en kosten effectiviteit van Energiek te evalueren. Daarnaast willen we analyseren wat de barrières en bevorderende factoren zijn voor implementatie van Energiek in een revalidatiecentrum en eerstelijns…