10 resultaten
Veiligheid:* Evalueren van de veiligheid van AVXS-101 aan de hand van de incidentie van bijwerkingen (adverse events, AE*s) en/of ernstige bijwerkingen (serious adverse events, SAE*s)* Evalueren van de veiligheid van AVXS-101 op basis van…
Het doel van het onderzoek is om meer objectieve informatie te verkrijgen over de integriteit van de hersenen en resterende cognitieve functies in patiënten met ernstige bewustzijnsstoornissen na ernstig hersenletsel. Daarnaast is het doel om…
- Het onderzoeken van de lange termijn uitkomsten van de interventie strategie (inleiding van de baring) bij foetale groeirestrictie, die wereldwijd is ingevoerd naar aanleiding van originele DIGITAT studie.-Het onderzoeken van de neurocognitieve…
Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van het effect van 12 weken suppletie met 3,5 gram rumenzuur per dag op episodisch geheugen bij oudere proefpersonen met een risico op cognitieve achteruitgang. Secundaire doelen omvatten werkgeheugen…
Primaire doelstelling:Het evalueren van het effect, direct na de interventie, van een individueel, face-to-face *Omgaan met vermoeidheid* interventie op participatie voor mensen met FSHD of MM, vergeleken met een controle groep die de gebruikelijke…
Doelstellingen:Primaire doelstellingHet beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van padsevonil (PSL), toegediend in individuele doses tussen 100 mg/dag en 800 mg/dag, als adjuvante behandeling voor proefpersonen met focale…
Het evalueren van de doeltreffendheid en veiligheid van twee doses masitinib als aanvullende therapie naast riluzol bij patiënten gediagnosticeerd met ALS
Met deze studie onderzoeken wij welke behandeling de beste uitkomst geeft op de korte- middellange en lange termijn door een prospectieve registratie.
Doelstellingen:Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van de 3 geselecteerde doseringschema*s van padsevonil (PSL) gelijktijdig toegediend met tot 3 anti-epileptica (antiepileptic drugs, AEDs) vergeleken met placebo, voor de…
In dit onderzoek worden de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab (Ocrevus®) geëvalueerd in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS, met inbegrip van patiënten die zich later in het verloop van hun ziekte bevinden.