234 resultaten
Primary Objective: - Vinden er na het uitvoeren van een BSSO meetbare veranderingen plaats in het serum (CTX, P1NP, BALP, Osteocalcine, Calcium, vit D. CRP, BSE, leucocyten, IL6, creatine) en in de urine (hydroxylysylpyridinoline en…
Onderzoeken of de botmineraaldichtheid bij aferesedonoren lager is dan bij volbloeddonoren.
Met dit onderzoek willen we kijken naar de vorm van de botten in uw pols. We doen dit onderzoek om meer inzicht te krijgen voor andere onderzoeken naar de behandeling van de spastische arm. Met meer informatie over de uitkomst van uw operatie kunnen…
Het doel van deze studie is: - Analyse van de overlevingsduur van de Swanson prothese- Analyse van de functionele uitkomst van het CMC-I gewricht na het plaatsen van een Swanson prothese- Analyse van de mate van subluxatie van het CMC-I gewricht na…
Het primaire doel van deze pilot studie is het meten van de mate van artrose die ontwikkeld na een DRF. Het secundaire doel is het meten van de functie van de pols na behandeling.
n.v.t.
1. Om de bepaling van het middelpunt van de elleboog door chirurgen te vergelijken met het werkelijke middelpunt van rotatie2, Om de bijbehorende inter- en intra-observer variabiliteit te bepalen.
Het doel van de studie is om het effect van een sessie NMES op spiereiwitsynthese-snelheden te onderzoeken in gezonde oudere mannen.
Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde trial is aan te tonen dat portal anaesthesie met 20cc Bupivacaine 0.5% superieur is aan het niet geven van portal anaesthesie.
Het doel van deze prospectieve studie is om het behandelresultaat van een geintegreerde zorgaanpak te vergelijken met standaard eerstelijnszorg voor patienten met chronische pijn aan het bewegingsapparaat.
Hypothese:De alternatieve hypothese van dit onderzoek is dat de patiënttevredenheid met de HOOS als uitkomstmaat bij de BIG-techniek niet inferieur is aan de gouden standaard (gecementeerde cup zonder BIG-techniek), 1 jaar post-operatief bij…
Om de twee behandelingen te vergelijken worden de patiënten ingedeeld in twee groepen, een therapiegroep (die cTreatment ontvangen) en een controlegroep (die cryotherapie ontvangen). Patiënten zullen voor en na de operatie geëvalueerd worden en…
Het doel van het klinische register is de verzameling van uniforme en zinvolle klinische gevens over het IlluminOss-systeem wanneer dit wordt gebruikt bij de behandeling van patiënten met een fractuur van beenderen die in lichte mate worden belast.…
Het doel van dit onderzoek is het testen van de intra- en inter-beoordelaars betrouwbaarheid en van de validiteit van het IMMS systeem voor het meten van de scapula beweging bij patiënten met verdenking op scapula dyskinesie.
Het bestuderen van de inflammatoire respons (induratie) op intracutaan toegediend Candida albicans antigeen bij gezonde vrijwilligers, patienten met diabetes met en zonder polyneuropathie en patienten met een voorgeschiedenis van de ziekte van…
Wat zijn de klinische en radiologische langetermijn resultaten na ORIF en volaire LCP bij distale radiusfracturen?
Het doel van dit onderzoek is om de uitvoerbaarheid van de zes minuten wandeltest (6MWT) en de cardiopulmonale inspanningstest (CPET) als uitkomstmaten voor fysieke fitheid te bepalen bij kinderen met Duchenne Musculaire Dystrofie (DMD) en Becker…
Het onderzoeken of een 3D arm training met armondersteuner de achteruitgang van de armfuncties kan vertragen bij ambulante of (recent) rolstoelafhankelijke jongens met DMD.
Deze studie beoogt prospectief te onderzoeken in hoeverre een fasciotomie van het diepe posterieure compartiment een objectiveerbare verlaging van intracompartimentele druk geeft. Daarnaast zal deze studie onderzoeken of de behandeling subjectieve…
Onze hypothese is dat alle verschillende (nieuwe) kwantitatieve radiologische beeldvormende technieken die worden onderzocht gedurende deze studie een bepaalde maat voor de kwaliteit van kraakbeen zijn (gebaseerd op de hoeveelheid sGAG, collageen of…