31 resultaten
Het vervolgen van het effect van de vrije-plaat techniek bij Baerveldt-implantaat chirurgie op de postoperatieve motiliteit van het oog.
Primair: vergelijking van het behandeleffect van ranibizumab *zo nodig* (herstart van behandeling op geleide van verlies van gezichtsscherpte en/of ziekteactiviteit (SD OCT)) versus aflibercept een keer per 2 maanden op de stabiliteit van de…
Het visualiseren van de verschillende componenten van RAP laesies met een hoge resolutie Doppler-OCT en het evalueren van de verandering van deze intra- en transretinale bloeddoorstroming na behandeling.
DOELEN MET BETREKKING TOT DE WERKZAAMHEID: Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van intravitreale injecties van 10 mg lampalizumab elke 4 weken (Q4W) of elke 6 weken (Q6W) toegediend te evalueren in Factor I (CFI) profiel…
Het doel van dit wetenschappelijke onderzoek is om, na toediening van ocriplasmine, de functionele en anatomische resultaten te observeren gedurende een follow-upperiode van 6 maanden.
DOELEN MET BETREKKING TOT DE WERKZAAMHEID: Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van intravitreale injecties van 10 mg lampalizumab elke 4 weken (Q4W) of elke 6 weken (Q6W) toegediend te evalueren in Factor I (CFI) profiel…
Het doel van dit onderzoek is om bij kinderen van 5 tot en met 17 jaar, met oogheelkundige aandoeningen waarvan wij weten of vermoeden dat zuurstofsaturatie een rol speelt, retinale oximetrie te verrichten met behulp van de Oxymap T1 funduscamera.…
Onderzoeken of oraal toedienen van dabigatran etexilaat in patiënten met een netvliesloslating leidt tot klinisch significante spiegels van dabigatran en trombine remming in het glasvocht en subretinale vloeistof.
Om te beoordelen of er sprake is van een verandering in de visuele functie en status van het netvlies na een jaar van interventie bij patiënten met vroege tekenen van Leeftijdsgebonden Macula Degeneratie.
Het primaire doel is het onderzoeken van de werkzaamheid, de veiligheid en de verdraagbaarheid in vergelijking met placebo van RV 001 (een volledig humaan anti IGF 1R antilichaam), dat gedurende 6 maanden eens per 3 weken wordt toegediend, bij de…
Het doel van dit onderzoek is te bepalen wat de optimale achtergrond lichtintensiteit is voor het doen van het standaard perimetrie onderzoek en het controleren van de wet van de Vries-Rose, Weber en Ferry-Porter bij patiënten met glaucoom.
Het aantonen van equivalentie voor ECD tussen Topcon SP-1P Specular microscope en Nidek Confoscan 4.
Aantonen dat DMEK superieur is aan DSAEK met betrekking tot visus.
Vergelijken van de ernst van prematurenretinopathie (ROP) bij behandelde zuigelingen ten opzichte van een niet-behandelde controlegroep met vergelijkbare GA bij de geboorte, en tevens bevestigen dat de dosis rhIGF 1/rhIGFBP-3 veilig en doelmatig is.
Het vaststellen van het effect van de plaats van de buis op het cornea endotheel.
Het onderzoeken van de neurale en oogheelkundige eigenschappen van een nieuw ziektebeeld genaamd traag zien (of slow vision) wat de visuele perceptie en aandacht van patiënten hindert.
Identificatie van de eiwitten die betrokken zijn bij neurietenuitgroei in PDR.We willen hiertoe analyseren welke eiwitten verhoogd aanwezigheid zijn in het glasvocht door lokale productie en welke RNA transcripten voorkomen in de littekenmembranen…
Het detecteren van oogheelkundige verschillen tussen patienten met HCHWA-D en controles.Het detecteren van (vroege) retinale afwijkingen HCHWA-D patiënten en controlegroep om een *biomarker* voor ziektestadium en progressie te detecteren.
Doel is om de veiligheid en effectiviteit van de HF IF PIOL te onderzoeken en om de lens te vergelijken met de Artiflex lens. De uitkomsten van de studie zullen gebruikt worden om de lens CE te certificeren en voor registratie en marketing…
Doel van het onderzoek is het opbouwen van een normatieve data set voor kinderen van 4 tot 10 jaar voor retina dikte, zoals gemeten met OCT.