29 resultaten
Multipele studies zijn gedaan om op korte termijn de resultaten met betrekking tot veiligheid, effectiviteit, voorspelbaarheid, stabiliteit, complicaties en patiënt tevredenheid van een Artisan implantatie voor de correctie van hoge myopie te…
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1,gedurende 80 weken, vergeleken met placebo als een therapie in patiënten die een hoge dosis…
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab/placebo opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1, in patiënten met inactieve intermediair uveïtis, panuveïtis of uveïtis posterior.
Het bepalen van het percentage patiënten met ten minst één subtherapeutische infliximab dalspiegel van < 1 mg/l.Het bepalen van het percentage patiënten die minimaal op één tijdstip positief zijn voor AIAs.Bepalen van het percentage patiënten…
Deel 1: Het vaststellen van de effectiviteit van het zelf toedienen van fluoresceine druppels met behulp van de combinatie E-Box/Xal-Ease. Deel 2: Het vaststellen van de patiënt tevredenheids score ten aanzien van de twee toedieningsprocedures, nl.…
Wat is de bijdrage van polymorfismen in het C1-remmer gen in de ontwikkeling van leeftijdsgebonden macula degeneratie?
Het doel van dit klinisch onderzoek is de klinische prestatie evalueren van het PACT systeem voor het verlagen van de intraoculaire druk bij patiënten met verhoogde intraoculaire druk, als een functie van glaucoom of oculaire hypertensie.
Het doel van het onderzoek is om een grote groep patienten te verzamelen met verscheidene mulitfactoriele oogziekten. Deze cohorten zullen gebruikt worden om genetische risicofactoren te identificeren voor deze aandoeningen.
Het doel van dit onderzoek is om bilaterale ongecorrigeerde vergezichtsscherpte en bril-onafhankelijkheid te bepalen en te vergelijken na bilaterale implantantatie van AcrySof Toric IOLs en monofocale IOLs.
1. Bepalen of zink als voedingssupplement bij AMD patiënten een meetbaar verlagend effect heeft op de activiteit van het complement systeem. Dit zou kunnen verklaren hoe zink LMD vertraagd. 2. Bepalen of de genetische status betreffende het Y402H…
Het evalueren van de bruikbaarheid van de CLIP strategie voor glaucoomdiagnostiek.
Het vergelijken van de effectiviteit van 2 druppels cyclopentolaat 1% of 1 druppel cyclopentolaat 1% gevolgd door 1 druppel tropicamide 1% om zo tot een cycloplegica druppel protocol te komen die een optimale refractie meting garandeert, en rekening…
Het doel van dit onderzoek is aan te tonen dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % niet onderdoet voor Nepafenac oftalmische suspensie 0,1 % (NEVANAC®); dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % beter is dan het vehiculum voor Nepafenac 0,3 % en…
Het creëren van een register voor pediatrische patiënten met iris-verankerde of posterieure IOL en het vaststellen van de lange-termijn effecten van geïmplanteerde, kunstmatige lenzen bij kinderen.
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of de hydratie toestand van een persoon de dikte van de RNFL beïnvloed.
1. Onderzoek naar de prevalentie van visusstoornissen bij kinderen van 9 en 10 jaar oud; 2. Onderzoek naar het percentage van deze stoornissen dat reeds werd onderkend tijdens screening met het VOV protocol;3. Te onderzoeken of de ontdekte…
Doel van het onderzoek is het in kaart brengen van de (variaties in) klinische symptomen van CSNB patiënten en de relatie te onderzoeken tussen verschillende fenotypen en genotypen. Hierdoor hopen we meer inzicht te krijgen in de ziekte CSNB wat zal…
Primaire doel: Het doel van deze studie is het bepalen van de specificiteit in 'real life' van glaucoomscreening, door middel van een protocol uitgevoerd door optiekbedrijven, bij bezoekers van een optiekbedrijf. Deze specificiteit hangt…
Primair doel:- Te onderzoeken of behandeling met hoge doses vitamine D na neuritis optica axonaal verlies (gemeten met OCT) kan verminderen.Secundaire doelen:- Te onderzoeken of een tweede aanval (die klinisch definitief MS definieert) uitgesteld…
Deze studie heeft de volgende doelen: 1. Verkrijgen van ERG normaalwaarden volgens ISCEV full-field ERG protocol bij gezonde personen ten behoeve van ons eigen laboratorium; 2. Bestuderen van de relatie tussen functie en anatomie van het netvlies…