13 resultaten
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre JNJ-67856633 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. JNJ-67856633 is radioactief gemerkt met koolstof-14 (14C). Ook onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel JNJ-…
Primaire doelen1. Om de veiligheid van Tam toegevoegd aan Ven te beoordelen. Venetoclax wordt gedoseerd in een dosis van 800 mg eenmaal daags. Na 2 dagen venetoclax, zal tamoxifen oraal worden toegediend in een opstartfase (2 dagen 10 mg, 2 dagen 20…
Het primaire doel van het onderzoek is om de haalbaarheid, veiligheid en effectiviteit van point-of-care geproduceerde 19CP02 cellen te evalueren bij patiënten met recidiverend of refractair B-cel non-Hodgkin lymfoom.Voor het fase I gedeelte van het…
De primaire doelstellingen in fase 1a van dit onderzoek zijn:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BTR-degradatiemiddel NX-5948, oraal ingenomen, bij volwassen patiënten met R/R B-celmaligniteiten• Het vaststellen van de Maximum…
De doelstellingen vergelijkt zanubrutinib plus rituximab, gevolgd door zanubrutinib als monotherapie, versus bendamustine plus rituximab, gevolgd door alleen observatie.Primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid, zoals gemeten door…
Deze studie vergelijkt de werkzaamheid van tafasitamab + lenalidomide + rituximab met de werkzaamheid van placebo + lenalidomide + rituximab in termen van progressievrije overleving (PFS) bij deelnemers met R / R folliculair lymfoom. Bovendien wordt…
De doelen van deze studie zijn:• Achterhalen van de bijwerkingen (onverwachte of ongewenste reacties op het nemen van een geneesmiddel) wanneer JNJ-64264681 en JNJ-67856633 in combinatie worden gegeven.• Achterhalen hoe en in welke dosering(en) de…
Verrichten van onderzoek naar de rol van liquor- en bloed-parameters bij het CZS lymfoom, gericht op verbetering van diagnostiek, identificatie van biomarkers (*liquid biopsy*) en beoordeling van therapie-effect.
Het vergelijken van de PFS van pirtobrutinib als monotherapie (behandelgroep A) met de keuze van de onderzoeker van monotherapie met een BTK-remmer (behandelgroep B) bij patiënten met eerder behandeld MCL.
Primair doel: • Om progressievrije overleving (PFS), van patiënten gerandomiseerd voor behandeling met point-of-care (PoC) ARI-0001 CAR T-cellen) te vergelijken met PFS van patiënten gerandomiseerd voor behandeling met commerciële standaard zorg (…
Primaire doelstellingen:Het doel is om de distributie van CD8 + T-cellen voor en na CAR T-celtherapie bij de patiënt te bestuderen door middel van ZED88082A / CED88004S-PET-beeldvorming. We zullen de CD8 + T-cel distributie van voorbehandeling en…
De primaire doelstelling is vaststellen of behandeling met MB CART2019.1 superieur is aan de standaardbehandeling met R GemOx (rituximab, gemcitabine en oxaliplatine) met betrekking tot gebeurtenisvrije overleving in tweedelijnstherapie bij…
Dit fase-II, open-label, multicenter onderzoek zal de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van glofitamab in combinatie met R-CHOP evalueren bij personen met ctDNA-hoogrisico DLBCL in de eerstelijnssetting. Specifieke doelstellingen en…