282 resultaten
Het hoofddoel van deze studie is om de overleving van patienten met een kleine (<4cm) nierceltumor in kaart te brengen die op een gestandaardiseerde wijze observationeel gevolgd worden.Andere doelen zijn:o Het in kaart brengen van de groei en…
Hoofddoel:De aanbevolen dosis duvalumab in combinatie met len +/- dex voor patienten met MM bepalen. Secundaire doelen:- De veiligheid en preliminaire werkzaamheid van durvalumab in combinatie met len +/- dex bij patienten met NDMM- De…
Deze studie zal de werkzaamheid, de veiligheid, en de farmacokinetiek van atezo + Cobi + vem evalueren in vergelijking met placebo plus cobimetinib plus vemurafenib (placebo + cobi + vem) in patiënten met niet eerder behandelde, BRAFV600 mutatie-…
In deze studie zal de CORRECT interventie voor colorectaalkanker patienten met distress ontwikkeld worden. In deze psychologische behandeling komen de belangrijkste elementen van distress aan bod 1) distress veroorzaakt door gevolgen van colorectaal…
Primair:- Het bepalen van de klinische effectiviteit van IRE ablatie voor kleine niertumoren, beoordeeld door het vóórkomen van recidief en rest tumor tijdens follow-up, wat wordt gemeten door aankleuring van de ablatiezone op cross-sectionele…
Doelstellingen:- Het beoordelen van de antitumoractiviteit van pembrolizumab (MK-3475), met betrekking tot de afwezigheid van hoog-risico NMIBC of progressieve ziekte bij proefpersonen met CIS bij aanvang an studie (cohort A) en zonder CIS bij…
Primair: Haalbaarheid van het gebruik van een zelf ontwikkeld elektromagnetisch navigatie systeem tijdens real-time traceren van een tumor tijdens rectum chirurgie Secondair:Evaluatie van de nauwkeurigheid van het systeem. * Bepalen van de…
Het primaire doel is om een significante anti-tumor activiteit aan te tonen van kortdurende behandeling met vorinostat in patienten met resistente gemetastaseerde BRAF V 600 gemuteerde melanomen en secundaire doelen zijn om veiligheid,…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effectiviteit, bijwerkingen en kwaliteit van leven van een imiquimod-behandeling, in een geselecteerde patiëntenpopulatie die imiquimod verkiest boven een lisexcisie in de behandeling van…
Het verzamelen van een platform van Patient derived Xenografts (PDX) van weke delen sarcomen.Het verzamelen van een platform van 2D/3D celkweken van weke delen sarcomen.Het bestuderen van de take-rate van vers PDX materiaal in naakte muizen.Het…
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met niet-…
De belangrijkste doelstelling is om in detail de variatie in klinische subtypes, ziektebeloop, behandelrespons, antilichaamtiters en klinisch beeld van monoclonale gammopathie geassocieerde polyneuropathie vast te leggen. De werkgroep beoogt de…
Primair:Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het definiëren van de dosislimiterende toxiciteiten (DLT) en maximaal verdraagbare dosis (MTD) van BMS-986158 bij proefpersonen met bepaalde gevorderde solide tumoren.Secundair:• Het…
Het onderzoeken van de veiligheid en biodistributie van 89Zr-pembrolizumab en de opname daarvan in de tumor en in weefsels die gevoelig zijn voor immuungerelateerde bijwerkingen.
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van de combinatie van daratumumab en ATRA te onderzoeken in de optimale dosering bij patienten met een refractair of gerecediveerd multipel myeloom.
Dit is een fase 2, open-label onderzoek in meerdere centra dat is ontworpen om de doeltreffendheid en veiligheid van CUDC-907 te beoordelen bij proefpersonen van 18 jaar en ouder met RR DLBCL, waaronder die met MYC veranderingen.
Primair:- Het onderzoeken van de relatie tussen het talig functioneren en rust-EEG-karakteristieken bij patiënten met een hersentumor.- Het voorspellen van de taaluitkomst na operatie van een hersentumor, op basis van pre-operatieve EEG-…
Doelstellingen van het onderzoek:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van tot 2 toedieningscycli van GemRIS gedurende tot 21 dagen per toedieningscycli.- Evaluatie van de farmacokinetiek van blootstelling aan gemcitabine en 2',2…
Doel van dit onderzoek is om een intraoperatieve techniek te ontwikkelen voor schildwachtklierprocedure in patienten met colon kanker die geschikt is voor alledaags gebruik in een gemiddeld ziekenhuis.
Het evalueren van de veiligheid en haalbaarheid van 'stereotactic body radiation therapy' (SBRT) met markers bij inoperabele patiënten met een nierceltumor (RCC). De studie wordt als succesvol gezien wanneer alle 5 behandelingen voltooid…