283 resultaten
Het doel van deze studie is om het effect van docetaxel monotherapie en de combinatie van docetaxel erlotinib bij patiënten met een recidief EGFR wild type, ALK negatief niet plaveiselcelcarcinoom te onderzoeken.
Het bepalen van in vivo CLE karakteristieken van hogere urineweg tumoren uitgaande van het urotheel.
Het primaire doel van dit onderzoek is om de absolute oponame (Standardized uptake value (SUV)) en farmacokinetiek (tijd-activiteit curve) van [18F]dabrafenib in normaal hersenweefsel en in hersenmetastasen te bepalen. Als secundaire doelen wordt er…
Met het Hypo-FLAME fase II onderzoek willen wij de haalbaarheid en veiligheid evalueren van een focale boostbestraling in aanvulling op een stereotactische bestraling van de gehele prostaat. Afhankelijk van de resultaten van dit onderzoek, zal een…
Het ophelderen van de gastheer- en omgevingsfactoren die van invloed zijn op de mate van individuele getrainde immuniteit na BCG vaccinatie middels een systeembiologische benadering.
Primair:Totale overlevingSecundair:Tijd tot castratieresistente prostaatkanker Tijd tot opstart van een volgende antineoplastische behandeling Symptomatische skeletale voorvalvrije overleving (SSE-FS) Tijd tot eerste symptomatische skeletale voorval…
Het belangrijkste doel van het onderzoek is te weten komen hoe PM01183 door het lichaam wordt verspreid, afgebroken en verwijderd wordt in patiënten met gevorderde kanker. Daarnaast staat het onderzoek ook toe om, indien mogelijk, om gevormde…
Het doel van dit onderzoek is het opstellen van een immuun profiel bij patiënten met alvleesklierkanker en kijken wat de invloed van de behandeling is op dit immuun profiel.Door het volgen van de veranderingen in de immuun profielen gedurende het uw…
Om een veilige dosis combinatie van carboplatin-cyclofosfamide, gecombineerd met een vaste dosis atezolizumab bij vergevorderde borstkanker en gynaecologische kanker (eierstokkanker, baarmoederhalskanker en endometriumkanker) te bepalen.
Primair* Vergelijken van het percentage samengestelde complete remissie (CRc) (morfologische complete remissie [CR] en morfologische CR met onvolledig hematologisch herstel [CRi]) tussen therapiearmen* Vergelijken van algehele overleving (OS) tussen…
We willen de haalbaarheid van het bekijken van mitochondriaal DNA veranderingen in niet-kanker cellen uittesten, om zo de pathogenese van kankertherapie-gerelateerde vermoeidheid beter te begrijpen en rationale voor interventies te ondersteunen.
Het doel van deze studie is om inzicht te krijgen in het natuurlijke beloop van HAML's op de lange termijn met als gevolg het opstellen van een behandel algoritme.
De UPGRADE-RT studie evalueert of het verlagen van de electieve dosis en het toevoegen van een tussenliggend dosisniveau bij radiotherapie voor hoofd-halstumoren resulteert in minder toxiciteit en een betere kwaliteit van leven na de behandeling (…
de verdraagbaarheid en effectiviteit van opeenvolgend de combinatie Methotrexaat/cytarabine en de combinatie R-ICE, gevolgd door hoge dosis chemotherapie en autologe stamceltransplantatie onderzoeken.
Om de verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van liposomale dexamethason (Oncocort*) bij patiënten met uitgezaaide prostaatkanker te bepalen.
Het doel van het onderzoek is om na te gaan of de laattijdige opname (die na een uur) achterwege kunnen gelaten worden. In die situatie duurt het MRI onderzoek iets langer maar hoeft de patiënt niet terug te komen na een uur.
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met niet-…
De belangrijkste doelstelling is om in detail de variatie in klinische subtypes, ziektebeloop, behandelrespons, antilichaamtiters en klinisch beeld van monoclonale gammopathie geassocieerde polyneuropathie vast te leggen. De werkgroep beoogt de…
Fase één: Evalueren van farmacokinetica en farmacodynamica in menselijke testsubjecten om het optimale moment van scannen en de optimale tracer dosering vast te stellen.Fase twee: Valideren van de [18F]PD-L1 tracer op basis van de associatie van PD-…
Het primaire doel van de studie is dan ook om verandering in opname van FCH tussen baseline (voorafgaand aan behandeling) en tijdens behandeling met cabazitaxel te correleren met progressie-vrije overleving na 3 en 6 kuren, resp. Tevens zal worden…