147 resultaten
Hoofddoelstelling:-bevestigen dat de Event-Free Survival (EFS) bij patiënten >= 3 en < 18 jaar met WHO graad IV/CNS WHO graad 4 en WHO graad III/CNS WHOgraad 3 diffuse hooggradige gliomen alsmede diffuse hooggradige gliomen zonder…
Het doel van de studie is om te kijken of toepassing van het ULTRA-ERAS protocol in combinatie met telemonitoring, leidt tot een veilige ligduur reductie (zonder stijging in complicaties) in electieve colorectale chirurgie.
Primaire doelen:# Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen, en om een RP2D vast te stellen, indien van toepassing, van behandelcombinaties die niet in een afzonderlijk onderzoek zijn geëvalueerd ('Safety Lead-in Phase').# Om de…
Het doel van deze prospectieve eenarmige studie in fase II is de evaluatie van de werkzaamheid van amivantamab en bevacizumab toegevoegd aan een voortgezette behandeling met een derde-generatie EGFR-TKI (osimertinib of lazertinib), voor patiënten…
Onderzoeken van de werkzaamheid van PBMT om dysgeusia te voorkomen/verlichten bij patiënten met multipel myeloom die in Amsterdam UMC worden behandeld met conditionerende chemo(radio)therapie gevolgd door autologe stamceltransplantatie.
Hoofddoelstellingen:- Evalueren van de distributie over het hele lichaam van 89Zr-Df-crefmirlimab bij kankerpatiënten voorafgaand aan en tijdens de behandeling met een anti-PD-1 antilichaam.- Evaluatie van de farmacokinetiek (PK) van 89Zr-Df-…
Het fase 1 dosisverhogingsgedeelte van het onderzoek zal gebruikmaken van de BOIN-opzet met 3+3 run-in om de MTD te vinden (tenzij een lagere optimale biologische dosis, of een maximaal haalbare dosis, wordt bepaald als de RP2D).Het…
In dit project is het doel om een veilige en effectieve techniek te ontwikkelen voor ADC/FET-geleide resectie van IDH-wildtype glioblastomen en graad IV IDH-mutant astrocytomen. De veiligheid is gebaseerd op neurologische uitval en tijd tot starten…
De primaire doelstelling van de studie naar klinische prestaties is het aantonen van de klinische prestaties van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay wat betreft het vermogen ervan om NSCLC-patiënten te identificeren die baat zouden kunnen hebben bij…
Met het Hypo-FLAME 3.0 onderzoek willen we aantonen dat het Hypo-FLAME schema effectiever is dan met de huidige standaard van 20 behandelingen, m.a.w. de kans verkleint dat de ziekte binnen vijf jaar terugkomt.
Primaire doelstellingenBeoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BNT141 bij verschillende dosisniveaus.Bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) of maximaal toegediende dosis (MAD) / aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BNT141 op basis…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of cryoablatie bij patiënten met een hersentumor (onder andere: gliomen , meningeomen en hersenmetastasen) veiliger en haalbaarder is ten op zichtte van conventionele hersentumor chirurgie.
Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om te onderzoeken of het standaard voedingsadvies, samen met lichaamsbeweging en een programma om te stoppen met roken, eraan bijdragen dat de behandeling door patiënten beter wordt verdragen en er…
PrimairFase I: De veiligheid en verdraagbaarheid van de onderzoeksmiddelen beoordelen en de MTD/RP2D('s) definiërenFase II: Het evalueren van de activiteit van nieuwe geneesmiddelen bij T-ALL/T-LBL-patiënten die specifieke veranderingen…
In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel XMT-1536 is voor de behandeling van ovariumcarcinoom. En hoe goed het werkt. We vergelijken de werking van XMT-1536 met de werking van een placebo. Een placebo is een middel zonder werkzame…
We willen onderzoeken of er bij patiënten met een hersentumor sporen van de tumor of veranderingen in immuuncellen in het bloed zijn te vinden. Als het lukt om die in het bloed te vinden, kan misschien uiteindelijk bij een deel van de patiënten met…
het identifiseren van biomarkers die geassocieerd zijn met tumorgenese an welke gebruikt kunne worden om een algoritme te maken hoe de follow-up moet plaats vinden:a. colposcopieb. follow up na 6 maandenc. follow up na 12 maandend. terug in…
Hoofddoel:Vergelijk de biomarkerwaarden van de Atellica VTLi Sepsis test van capillair volbloed van een vingerprik met ontstold volbloed en plasma van een venapunctie.Secundaire doelstellingen:Correleer de bloed- en plasmaresultaten van de Atellica…
Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de B7-H4 (A57.1) Clinical Trial Assay bij het identificeren van B7-H4-positief (B7-H4-membraankleuring op elk intensiteit bij >=25% tumorcellen)…
Van CTCs gevonden door het FDA goedgekeurde CellSearch systeem is aangetoond dat deze een goede voorspellende waarde hebben. Helaas is het aantal gevonden CTCs te weinig voor klinische toepassing. Met de FETCH methode verwachten wij meer CTCs te…