118 resultaten
Het doel van de LEOPARD-2 studie is om de veiligheid van MIPD versus OPD te bepalen en om vervolgens te bepalen of tijd tot functioneel herstel korter is na MIPD dan na OPD voor symptomatisch benigne, premaligne of maligne ziekte van de peri-…
Primair doel: Onderzoek naar de effecten van matige inspanning, 30 min op 70% Wmax, op biomarkers van gastro-intestinale functie en immuunrespons in bloed, urine en speeksel Secondair doel: Interlab evaluatie van de fietsergometertest in Groningen…
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken hoe veilig CKD-506 is en hoe goed het wordt verdragen (alle onderzoeksdelen). Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre CKD-506 wordt opgenomen door en uitgescheiden uit het lichaam (dit wordt…
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid en veiligheid vast te stellen van opvulling van het perineale defect met behulp van een subcutane gluteale transpositie flap (Luna flap) na een eAPR voor rectum carcinoom.
Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid te evalueren van een kortdurend postoperatief antibioticaschema (48u) ten opzichte versus van het huidige standaard schema (5 dagen) na appendectomie voor complexe appendicitis. Het…
The primary objective of this confirmatory study is to confirm the acid neutralisation action of Gaviscon Double Action Liquid versus placebo liquid, within the stomach.
Primaire doelstelling: Het beoordelen van de werkzaamheid van AMG 714 in de behandeling van RCD-II bij volwassen patiënten Secundaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 714 wanneer het wordt toegediend aan…
Het identificeren van ziekte-veroorzakende genmutaties bij een cohort Nederlandse patiënten met PSC die voor het 13e levensjaar werden gediagnosticeerd
Doel van dit onderzoek is om een intraoperatieve techniek te ontwikkelen voor schildwachtklierprocedure in patienten met colon kanker die geschikt is voor alledaags gebruik in een gemiddeld ziekenhuis.
CD is een chronische, relapsing-remitting ontstekingsziekte van het maagdarmkanaal. Sommige patiënten kunnen een aanhoudende klinisch actieve ziekte hebben. De huidige behandelingsmogelijkheden voor patiënten met matige tot ernstige CD, refractair…
Onderzoek naar de effectiviteit van behandeling van (de diverse presentatievormen van) functionele buikpijn met laxerende maatregelen:Primair:1. vaststellen van het percentage kinderen met functionele buikpijn dat pijnvrij wordt met laxerende…
Het doel van het onderzoek is de acute inflammatoire respons te onderzoeken die ontstaat bij oncologische chirurgie waarin de milt zenuw vrij komt te liggen.
Om de veiligheid op lange termijn te beoordelen van orale GED-0301 bij deelnemers met de ziekte van Crohn
Het betreft een aanpak in 2 stappen. Het belangrijkste doel is het opstellen van een mathematisch voorspellend model waarmee de optimale dosis PERT kan worden berekend voor elke maaltijd of voedingsproduct aangepast aan de persoonlijke…
Primaire doelstelling:Het evalueren van het percentage proefpersonen met perianale fistelheling in week 30 met 2 verschillende dosisregimes van vedolizumab IV 300 mg bij proefpersonen met fistelvormende CD.Secundaire doelstelling:Het evalueren van…
Vaststellen van de effecten van het verstrekken van gefermenteerde melkproducten op de samenstelling en activiteit van bacterieen in de dunne darm, en dit relateren aan parameters van darmwand barrierefunctie en immuunreacties en metabolisme in het…
Primaire doelstelling:* Het effect beoordelen van een onderhoudsbehandeling met vedolizumab SC op klinische remissie in week 52 bij deelnemers met matig tot ernstig actieve CD die in week 6, na toediening van vedolizumab IV in de weken 0 en 2, een…
Met deze studie willen wij de feasibility van de SuperSeton bepalen bij patienten met perianale fistels
1. Het beoordelen van de effectiviteit van de psychologische behandelmethode Mindfulness-Based Cognitieve Therapie (MBCT) in het reduceren van vermoeidheid bij patiënten met IBD met vermoeidheid.2. Het onderzoeken van de effectiviteit van MBCT op…
De primaire doelstelling bestaat uit het beoordelen van de werkzaamheid van LYC-30937-EC voor het induceren van remissie in vergelijking met placebo bij proefpersonen met actieve CU gedurende een behandelingsduur van 8 weken.De secundaire…