152 resultaten
Evaluatie van therapeutische veiligheid en klinische relevantie van MSC transplantatie in septisch shock.
Testen van de effectiviteit en potentie van nieuw ontwikkelde GC-C remmers en CFTR remmers in humaan darmepitheel .
Relatie onderzoeken tussen IL28b en apoliproteine E genotype en respons op interferon
Primair doel: Om de veiligheid van eenmaal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine verneveling met de Akita en de Pari-LCPlus te bepalen in patienten met CF. Systemische absorptie kan als surrogaat parameter voor veiligheid gebruikt…
-
Het primaire doel van dit onderzoek is:* Evalueren van het effect van een regime met één tablet (STR, single-tablet regimen) elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir-alafenamide (E/C/F/TAF) op renale parameters in week 24De secundaire…
Het onderzoeken van effectiviteit en veiligheid van laser therapie op onychomycose bij patienten met diabetes en risicofactoren voor het ontwikkelen van voetulcera.
De eerste doelstelling van deze studie is:• Het evalueren van de doeltreffendheid van een uit één tablet bestaand regime (single-tablet regime - STR) dat samengesteldis uit elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF)…
Het evalueren of neuromusculaire echografie kan discrimineren tussen patienten met en zonder ICU-zwakte. Verschillen detecteren tussen patiënten met en zonder IC-zwakte om relevante afkapwaardes vast te stellen die gebruikt kumnen worden in…
Data verkrijgen (in vivo) over het effect van Staphefekt op het microbioom van de huid, in het bijzonder op S. aureus, en het effect op ziekte ernst bij patiënten met atopisch eczeem.
Primair doel:•Ongecorrigeerde adequate klinische en parasitologische respons (Adequate Clinical and Parasitological Response - ACPR) op dag 21.Secundair doel: •Percentage patiënten zonder parasitemie (bij verschillende bezoeken).•Percentage…
Recente onderzoeken tonen aan dat behandelingen op basis van gepegyleerd interferon alfa een langdurige virologische respons hebben. Vergelijkbare informatie voor Lambda of voor combinatietherapieën met interferon-lambda, RBV en DAA*s is nog niet…
Primaire doelstellingen:1) Doelstelling: Beoordelen van de werkzaamheid van MK-5172 in combinatie met MK-8742 aan de hand van het percentage proefpersonen met SVR12 (aanhoudende virologische respons 12 weken na voltooiing van alle…
Het primaire doel van deze studie is als volgt:• De farmacokinetiek bepalen van anidulafungine toegediend aan obese patienten met een BMI >= 40 kg/m2.Het secundaire doel van deze studie is als volgt:• De farmacokinetiek simuleren om een…
Primair doelHet evalueren van de klinische werkzaamheid van favipiravir in vergelijking met een placebo bij de behandeling van volwassen proefpersonen bij wie bevestigd is dat ze influenza hebben.Secundaire doelstellingen• De klinische en antivirale…
Het primaire doel van deze prospectieve clinical trial is om de kinetische variabiliteit van sulfamethoxazol 960 mg in de behandeling van patienten met tuberculose te meten. Met deze gegevens kan vervolgens retrospectief een populatiekinetisch model…
Het valideren van de betrouwbaarheid van een, op een gastheer respons gebaseerd, diagnosticum om een bacterieel infectie van een virale infectie te kunnen onderscheiden in kinderen met een leeftijd tussen 2 en 60 maanden met een lage…
Het primaire doel van dit onderzoek is:• Het evalueren van de non-inferioriteit van overschakeling op een TAF-bevattend STR tegenover het handhaven van TDF-bevattende regimes bij virologisch onderdrukte hiv-1-positieve proefpersonen bij wie hiv-1…
-
(i) het vaststellen van de specificiteit van Q-detect, mede om Q-detect positieve deelnemers aan de Herpen studie duidelijkheid te verschaffen(ii) het ontwerpen van een beslisboom om patiënten met een positieve Q-detect test op te volgen, met daarin…