60 resultaten
Wij willen onderzoeken of een hogere dosis ribavirine in vergelijking met de standaard dosis leidt tot verdwijning van het hepatitis C virus. De behandeling zal gecombineerd worden met peginterferon.
I. Onderzoek naar de werking van specifieke cellulaire immuunmechanismen na infectie met Bordetella pertussis in verschillende leeftijdsgroepen om parameters voor het vóórkomen van pertussis op te stellen.II. Individuele specifieke cellulaire immuun…
Vaststellen van veiligheid, verdraagbaarheid en vroege werkzaamheid van alkalische fosfatase in de behandeling van sepsis patienten met nierfalen.
Doel van het onderzoek is om de determinanten, de overdraagbaarheid en de ziektelast van NT-MRSA en CA-MRSA dragerschap te bepalen en te vergelijken met andere typeerbare MRSA stammen in de gemeenschap.
Primaire doelstellingen: - bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale effect van TMC435350 tijdens 1 week monotherapie bij HCV patiënten die nog niet eerder behandeld geweest zijn.- bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale…
Metingen in een observationele setting van gemengd en centraal veneuze saturaties gedurende de eerste 24 uur van opname kan interessante data opleveren. Niet alleen kan de invloed van de bron van sepsis worden beschreven, ook het effect van deze…
Doel van het onderzoek is om gastheer en pathogeen determinanten van S. aureus infectie te bestuderen ter identificatie van een mogelijk candidaat antigeen voor de ontwikkeling van een prophylactisch vaccin tegen S. aureus.
Is de Area Under the Curve (AUC) van een eenmaal daagse dosis ribavirine gelijk aan de AUC van een tweemaal daagse halve dosis?
Onderzoeken wat het effect is van enterale suppletie van zure en neutrale oligosacchariden op het krijgen van infecties, voedingstolerantie en korte termijn effecten in prematuur geboren kinderen. Daarnaast wordt gekeken naar de rol van enterale…
Doel van het gestandaardiseerde protocol is optimalisering van de betrouwbaarheid van de diagnose (longontsteking alle oorzaken of serotype specifieke longontsteking) gedurende de 13-valent pneumokokken vaccin (13vPnC) studie die in 2008 verricht…
Doel: 1) bepalen of adequate serum- en interstitieelvocht spiegels van cefazolin worden behaald tijdens chirurgie in obese en niet-obese patienten, 2) het ontwikkelen van een populatie-farmacokinetisch model voor cefazoline, dat rekening houdt met…
Het onderzoeken van het effect van oraal toegediend GTS-21 bij gezonde mannelijke proefpersonen op de cytokine release ex-vivo in vol bloed wat gestimuleerd wordt met verschillende TLR agonisten.Het onderzoeken van de anti-inflammatoire effecten van…
1. Wat is de prevalentie van MRSA onder kalverhouders, verzorgers en gezinsleden?2.Wat is de prevalentie van MRSA onder kalveren? Wat is de prevalentie van MRSA van de op het bedrijf aanwezig andere (huis)dieren?3. Is de huidige monsternametechniek…
Primaire doelstellingenImmunogeniciteit• Aantonen dat een tweede dosis ZOSTAVAX® hogere varicella-zoster virus (VZV) antilichaamtiters opwekt dan een eerste dosis ZOSTAVAX®, hetzij toegediend als een 0-1-maandelijks vaccinatieschema, hetzij als een…
Om het interactieprofiel van raltegravir in kaart te brengen, is het van belang om te kijken of raltegravir in vivo invloed heeft op UGT1A4 en UGT2B7. Raltegravir wordt niet gemetaboliseerd door UGT 1A4 of 2B7 (in vitro data). Er is echter nog niet…
Het onderzoeken van het effect van oraal toegediend GTS-21 bij gezonde mannelijke proefpersonen op de inflammatie respons en de subklinisch verlopende eind-orgaanschade tijdens het humane endotoxemie model.Het onderzoeken van het effect van LPS…
verwijs naar protocol
Ealuatie 3M BacLite techniek versus gebruikelijk conventionele kweektechnieken, te weten een 48hrs ophoping in een seletieve bouillon met afenting op een bloedplaat en een 24-hrs ophoping in een non-selectieve bouillon met 2%NaCl en afenting op…
De invloed van twee verschillende inhalatieflow manoeuvres op de longdepositie in patienten met cystic fibrosis ingedeeld naar leeftijd en FEV1 longfunctie waarde onderzoeken.
Primary : to investigate the safety, tolerability and antiviral activity of multiple oral doses of JTK-652 administered for 4 weeks in subjects with chronic hepatitis C infection (genotype 1a, 1b)Secondary : to investigate the pharmacokinetics of…