75 resultaten
Het primaire doel is om te evalueren welke huidaandoeningen voorkomen bij patiënten met een PID. Secundair, bepalen we of patiënten met een PID een positieve S. aureus kweek van de lesionale huid en/of neus hebben en evalueren we de aanwezigheid van…
Onderzoeken of behandeling met 1* 1000 mg rituximab werkzaam is bij patiënten met PMR
Het doel van deze studie is het onderzoeken hoe veilig PF-06700841 is en hoe het wordt verdragen in na toediening bij gezonde vrijwilligers. PF-06700841 is eerder aan mensen toegediend.Ook wordt er onderzocht hoe snel en hoeveel van PF-06700841 er…
Primaire doel:Evalueren van de werkzaamheid van sarilumab in patienten met GCA (reuscelarteritis), vastgesteld door de verhouding van patienten met blijvende remissie voor sarilumab in vergelijking met een placebo, in combinatie met het afbouwen van…
Primaire onderzoeksdoel: het onderzoeken of AS patiënten toename hebben van retinale microvasculaire abnormaliteiten in vergelijking met gezonde controles. Secundaire onderzoeksdoel: Onderzoek doen naar:1. de perifere microvaculaire functie in AS…
Primair: Het identificeren van potentiële diagnostische cytokine profielen om het onderscheid te kunnen maken tussen een allergische reactie tegen een oraal implantaat dat nikkel en/of palladium bevat en een toxische reactie of een bacteriële…
Primair doel:-De effectiviteit van sarilumab onderzoeken in patienten met polymyalgia rheumatica (PMR) door te kijken naar dat deel van de patienten dat volledig klachtenvrij is, voor sarilumab met een korter corticosteroid afbouwschema vergeleken…
Het doel van deze studie is onderzoeken of de dosering van tofacitinib voor de behandeling van RA en PsA verminderd kan worden door het gebruik van cobicistat.
De doelen van dit project zijn:1. Reproduceerbaarheid van een semi-kwantitatieve (of kwalitatieve) methode toetsen voor MRI van de plexus brachialis2. De bruikbaarheid van een kwantitatieve schaal voor zenuwdikte op basis van MIP-sequenties…
Primaire doelen:Deel A: Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkelvoudige orale doses R835 bij gezonde proefpersonen te evalueren.Deel B: Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende meerdere orale doses R835 bij gezonde…
NAM is algemeen bekend als voedingssupplement maar is daarnaast ook uitgebreid onderzocht als therapie in verschillende ziektebeelden in kinderen en volwassenen. Echter, de beschikbaarheid van NAM in patiënten met JIA op de plek van inflammatie en…
Het hoofddoel is om de associatie tussen wandel vermoeibaarheid tijdens de 6 minuten wandeltest en de wandel economie te meten in personen met MS.Secundair wordt er gekeken naar de relatie tussen wandelvermoeibaarheid en wandel economoie en I.…
* Om het effect van EDP1815 op het systemische immuunsysteem te evalueren.* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van EDP1815 in meerdere formuleringen te evalueren.
Het doel van M14-675 (fase 3 inductie) is om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van upadacitinib 45 mg eenmaal daags vergeleken met placebo in het induceren van klinische remissie (volgens de aangepaste Mayo Score) in patiënten met matig tot…
Primaire doelstelling:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van Orelvo op lange termijn vergeleken met placebo gedurende maximaal nog eens 24 maanden na voltooiing van behandeling in het AURORA 1-onderzoek bij proefpersonen met…
Het beoordelen van de doeltreffendheid van 12 maanden oraal ACH-0144471 bij deelnemers met C3G of IC-MPGN op basis van histologische scores en proteïnurieDe secundaire doelen van deze studie zijn:* Het beoordelen van het klinische effect van 12…
Het doel van deze studie is het onderzoeken of patiënten met autoimmune gewrichtsontsteking hogere natriumconcentraties ten opzichte van gezonde controlepersonen. Dit zal worden onderzocht op twee locaties: in de ontstoken gewrichten, en in weefsels…
Het doel van dit onderzoek is te beoordelen hoe veilig, doeltreffend en verdraagbaar meerdere infusen zijn van het experimentele onderzoeksgeneesmiddel emapalumab (de onderzoeksmedicatie) voor het beheersen van deze ziekte en ook ter controle van de…
Het doel van het onderzoek of om de werkzaamheid van risankizumab te vergelijken met placebo voor de behandeling van signalen en symptomen van PsA in proefpersonen met onvoldoende respons op of intolerantie voor tenminste een conventionele DMARD.
Het primaire doel van de studie om te onderzoeken of een combinatiebehandeling van belimumab met rituximab leidt tot vermindering van het aantal behandelingen dat faalt in combinatie met het zien van een verbetering op SLE-specifieke, immunologische…